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分類	共搜索到 2823 個(gè)相關(guān)話題(最多顯示前5000個(gè))	作者	最后發(fā)表

生物科學(xué)	一文理清cDNA與gDNA的區(qū)別做分子實(shí)驗(yàn)時(shí)，gDNA、cDNA這兩個(gè)詞總混在一起出現(xiàn)，看似都是DNA，實(shí)際上并不一樣。01gDNA來(lái)源：直接從動(dòng)植物、微生物的細(xì)胞/組織中提取的天然核DNA，是生物最核心的天然DNA。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：包含...	科研戰(zhàn)神來(lái)了	2026-03-10 02:08
生物科學(xué)	單細(xì)胞微生物轉(zhuǎn)錄組技術(shù)，打開(kāi)微生物功能研究的新視界 4.細(xì)菌內(nèi)cDNA3加A尾：利用酶接法在一鏈cDNA的3端加上polyA結(jié)構(gòu)，便于后續(xù)進(jìn)行mRNA捕獲。5.液滴生成及液滴內(nèi)反應(yīng)：液滴包裹單個(gè)細(xì)菌和單個(gè)微球，在液滴內(nèi)進(jìn)行cDNA二鏈合成，同時(shí)利用微球上的...	靈思生物	2026-02-26 02:07
生物科學(xué)	單細(xì)胞微生物轉(zhuǎn)錄組技術(shù)打開(kāi)微生物功能研究的新視界 4.細(xì)菌內(nèi)cDNA3加A尾：利用酶接法在一鏈cDNA的3端加上polyA結(jié)構(gòu)，便于后續(xù)進(jìn)行mRNA捕獲。5.液滴生成及液滴內(nèi)反應(yīng)：液滴包裹單個(gè)細(xì)菌和單個(gè)微球，在液滴內(nèi)進(jìn)行cDNA二鏈合成，同時(shí)利用微球上的...	靈思生物	2026-02-07 07:18
考博	2026生物學(xué)申博我獨(dú)立完成了實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)，從組織樣本中提取總RNA、反轉(zhuǎn)錄為cDNA，并利用SYBRGreen法進(jìn)行擴(kuò)增。我系統(tǒng)地檢測(cè)了小鼠脂肪組織中多種緊密連接蛋白的mRNA表達(dá)變化。為了確保數(shù)據(jù)的可靠...	gxl0728	2025-12-26 03:17
分子生物	老師，我現(xiàn)在需要做大麥BSMV-VIGS試驗(yàn)，在設(shè)計(jì)引物的時(shí). 唯一特異性以及0發(fā)夾結(jié)構(gòu)，一對(duì)引物Tm在55，56但是我在擴(kuò)增的時(shí)候我從51到59設(shè)置的溫度梯度，以cdna作為模板怎么擴(kuò)都擴(kuò)不出來(lái)，為了驗(yàn)證不是cdna的問(wèn)題，我又用管家基因驗(yàn)證，出現(xiàn)正確條帶...	muchongvip12	2025-12-24 07:35
分子生物	求助，3’utr區(qū)擴(kuò)增經(jīng)過(guò)ncbiblast特異性，以及用primer測(cè)了發(fā)夾結(jié)構(gòu)，唯一特異性以及0發(fā)夾結(jié)構(gòu)，一對(duì)引物Tm在55，56但是我在擴(kuò)增的時(shí)候我從51到59設(shè)置的溫度梯度，以cdna作為模板怎么擴(kuò)都擴(kuò)不出來(lái)，為了驗(yàn)證...	muchongvip12	2025-12-24 07:58
無(wú)機(jī)/物化	生物化學(xué)的這個(gè)東西該怎么搞呀通過(guò)cDNA編碼序列，獲得推導(dǎo)蛋白質(zhì)氨基酸序列。通過(guò)網(wǎng)業(yè)軟件，預(yù)測(cè)pl、MW、親/疏水性、跨膜區(qū)，信號(hào)肽、二級(jí)結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)想模擬。設(shè)計(jì)原核(PET或PGEX系列載體)和真核(pCDNA3.1)表達(dá)引物，...	檸梔17	2025-10-29 03:33
生物科學(xué)	RNA濃度測(cè)定及反轉(zhuǎn)錄詳細(xì)步驟將體系中所需的試劑量都×10，混合在一起配成RT2mix，在8連管中添加8μL的RT2mix孵育條件：設(shè)置PCR儀程序：若使用Oligo(dT)??引物或基因特異性引物引發(fā)cDNA合成，在42°C下孵育60分鐘；...	科研戰(zhàn)神來(lái)了	2025-09-30 07:48
生物科學(xué)	PCR體系中六要素的作用 02模板DNA在普通PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）中，模板DNA的來(lái)源多種多樣，包括基因組DNA（gDNA）、互補(bǔ)DNA（cDNA）和質(zhì)粒DNA等。不過(guò)，不同類型的DNA由于其組成和復(fù)雜度的不同，對(duì)于PCR擴(kuò)增所需的...	科研戰(zhàn)神來(lái)了	2025-08-22 05:32
休閑灌水	PCR檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟 cDNA合成-反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系配制：在反應(yīng)管中依次加入RNA模板、反轉(zhuǎn)錄酶、隨機(jī)引物或Oligo(dT)引物、dNTPs、緩沖液等，總體積一般為20μl。反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)條件：通常先在65℃下孵育5分鐘使RNA變性...	樂(lè)奧貝（實(shí)驗(yàn)外	2025-07-01 04:05
生物科學(xué)	PCR實(shí)驗(yàn)問(wèn)題全攻略，輕松搞定實(shí)驗(yàn)難題 PCR引物設(shè)計(jì)的黃金法則保守區(qū)設(shè)計(jì)：在模板cDNA的保守區(qū)內(nèi)設(shè)計(jì)引物，確保引物的通用性。引物長(zhǎng)度：引物長(zhǎng)度15-30個(gè)堿基最佳，常用18-27bp。GC含量和Tm值：GC含量40%-60%，Tm值接近72℃，確保...	畢合生物2024	2025-06-20 09:14
生物科學(xué)	α-銀環(huán)蛇毒素的合成與表達(dá)、相關(guān)研究案例 ?基因克隆與表達(dá)：利用SMART技術(shù)反轉(zhuǎn)錄合成銀環(huán)蛇毒腺cDNA，可克隆并測(cè)定α-銀環(huán)蛇毒素基因。研究人員曾得到14種mRNA序列，并將其中一種新的α-銀環(huán)蛇毒素基因亞克隆到原核表達(dá)載體pQE30a...	豐度Bio君	2025-06-19 06:49
休閑灌水	siRNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)流程目的基因沉默效率檢測(cè)-qRT-PCR：提取細(xì)胞總RNA，逆轉(zhuǎn)錄為cDNA后，通過(guò)qRT-PCR檢測(cè)目的基因mRNA表達(dá)水平，評(píng)估siRNA干擾效果。Westernblot：提取細(xì)胞總蛋白，通過(guò)Westernblot檢測(cè)目的蛋白...	樂(lè)奧貝（實(shí)驗(yàn)外	2025-06-09 10:08
休閑灌水	質(zhì)粒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)流程質(zhì)粒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)流程實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備1.?材料：目的質(zhì)粒、待轉(zhuǎn)染細(xì)胞、細(xì)胞培養(yǎng)基、無(wú)...mRNA檢測(cè)（如RT-qPCR）：收集轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞，提取總RNA，反轉(zhuǎn)錄為cDNA后，利用RT-qPCR檢測(cè)目的基因mRNA表達(dá)量變化。	樂(lè)奧貝（實(shí)驗(yàn)外	2025-05-22 03:54
微生物	鏈霉菌理論上RNA不能PCR出基因，反轉(zhuǎn)錄出cDNA才會(huì)PCR出我的基因，我現(xiàn)在沒(méi)有辦法判斷這個(gè)蛋白會(huì)不會(huì)表達(dá)翻譯，怎么解決這個(gè)問(wèn)題，或者有什么新的方法能說(shuō)明這個(gè)蛋白能表達(dá)翻譯出來(lái)	2019013672	2025-04-01 05:20
生物科學(xué)	PCR實(shí)驗(yàn)：分子生物學(xué)的“超級(jí)工具” 二、PCR實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵組成：缺一不可模板（Template）模板就是你要復(fù)制的DNA片段，可以是基因組DNA、質(zhì)粒DNA、cDNA，甚至細(xì)菌或組織樣本。就像給打印機(jī)準(zhǔn)備的“原稿”，沒(méi)有它，啥也復(fù)制不出來(lái)...	畢合生物2024	2025-03-26 10:14
生物材料	轉(zhuǎn)錄組可編程實(shí)時(shí)測(cè)序新方法通過(guò)滾環(huán)擴(kuò)增與多輪測(cè)序糾錯(cuò)，即cDNA的多輪通讀與納米孔測(cè)序錯(cuò)誤校正，便可以實(shí)現(xiàn)單分子水平的高精度檢測(cè)。在應(yīng)用驗(yàn)證中，PROFIT-seq在臨床樣本檢測(cè)中展現(xiàn)出顯著優(yōu)勢(shì)：對(duì)痰液中肺炎病原體的...	中芯啟恒	2025-03-17 07:46
文獻(xiàn)求助	急求文獻(xiàn)：Characterization of Fscl cDNA for a Mouse Sperm ... KerryD.Fulcher,ChisatoMori,JeffreyE.Welch,DeborahA.O’Brien,DavidG.Klapper,E.M.EddyCharacterizationofFsclcDNAforaMouseSpermFibrousSheathComponentBiologyofReproduction1995Volume...	屎味兒咖啡	2025-02-24 08:36
文獻(xiàn)求助完結(jié)子版	求CNKI文章一篇 [1]胡雅兒,施菊,夏宗勤.M2受體cDNA轉(zhuǎn)染CHOm2細(xì)胞的某些藥理學(xué)和生物學(xué)特性[J].核技術(shù),1999,(11):642-646.[1]胡雅兒,施菊,夏宗勤.M2受體cDNA轉(zhuǎn)染CHOm2細(xì)胞的某些藥理學(xué)和生物學(xué)特性[J].核...	XQQ12345	2024-10-23 03:59
動(dòng)植物	空間組學(xué)是什么？在1995年固相cDNA微陣列捕獲技術(shù)首次報(bào)道，而后這種技術(shù)以另一種形式被應(yīng)用于當(dāng)前空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù)中，如空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)（ST）、10XVisium、Slide-seq及Stereo-seq�？臻g組學(xué)哪家強(qiáng)現(xiàn)行的空間...	空間組學(xué)深耕人	2024-09-12 09:43
休閑灌水	看到一個(gè)有意思的文獻(xiàn)，分享一下在組織優(yōu)化實(shí)驗(yàn)中對(duì)cDNA進(jìn)行熒光顯微鏡成像，表明了捕獲的轉(zhuǎn)錄本與組織形態(tài)相關(guān)性良好，令人驚奇的是在所有基質(zhì)中進(jìn)行MALDIMSI成像后mRNA依舊保存較好。方法重復(fù)性驗(yàn)證?進(jìn)一步對(duì)本方法的...	科研大牛馬	2024-09-12 07:59

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