| 分類 | 共搜索到 277 個(gè)相關(guān)話題(最多顯示前5000個(gè)) | 作者 | 最后發(fā)表 |
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| 生物科學(xué) |
電泳緩沖液的原理、類型與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)全指南
TBE緩沖液TBE的特點(diǎn)是緩沖能力強(qiáng),長(zhǎng)時(shí)間電泳時(shí)可選用TBE。當(dāng)用于電泳小于1kb的片段時(shí),TBE的分離效果更好。但TBE用于瓊脂糖凝膠時(shí)易造成高電滲作用,并且因與瓊脂糖相互作用生成非共價(jià)結(jié)合...
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科研戰(zhàn)神來了 | |
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| 生物科學(xué) |
今日科普:電泳marker為什么跑不開
解決:一是保證緩沖液新鮮,建議現(xiàn)配現(xiàn)用,避免多次重復(fù)的使用,TAE或TBE可根據(jù)實(shí)驗(yàn)習(xí)慣選擇;二是嚴(yán)格按配方配制,以1×TAE為例,需確保濃度為40mMTris-乙酸、1mMEDTA,避免濃度偏差引發(fā)...
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科研戰(zhàn)神來了 | |
| 生物科學(xué) |
凝膠制備的藝術(shù):打造DNA分子的完美賽道&...
Step2:完全溶解將稱好的瓊脂糖粉末加入到所需體積的1×TAE或TBE緩沖液中,輕輕搖勻。重點(diǎn)來啦!一定要用微波爐或加熱板加熱至完全溶解!瓊脂糖完全溶解是關(guān)鍵,溶液應(yīng)該清澈透明,沒有任何...
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畢合生物2024 | |
| 休閑灌水 |
EMSA檢測(cè)實(shí)驗(yàn)步驟
EDTA、DTT、甘油、BSA等,pH通常7.5-8.0)、聚丙烯酰胺凝膠(依據(jù)核酸片段大小選擇合適濃度,一般4-10%)、電泳緩沖液(如0.5×TBE)、上樣緩沖液(含甘油、溴酚藍(lán)等)、脫色液(乙醇:乙酸:...
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樂奧貝(實(shí)驗(yàn)外 | |
| 生物科學(xué) |
瓊脂糖凝膠成像秘籍:拍出完美凝膠圖的超實(shí)用技巧
常用的有TAE(Tris-Acetate-EDTA)和TBE(Tris-Borate-EDTA)。TAE更適合較大的DNA片段,條帶清晰;TBE則適合較小的DNA片段,分辨率更高。要是做長(zhǎng)時(shí)間電泳,TBE的緩沖能力強(qiáng),效果更好。但...
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畢合生物2024 | |
| 博后之家 |
中科院天津工業(yè)生物所基因編輯技術(shù)方向博士后招聘啟事
開發(fā)了糖基化酶堿基編輯器(GBE)和新一代的非脫氨酶依賴堿基編輯器(DAF-TBE,DAF-CBE),GBE文章為2022全國(guó)最高引一百篇文章,天津市最高引第一文章,入選全國(guó)十三五重大成就展覽,在...
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kaiser58 | |
| 文獻(xiàn)求助完結(jié)子版 |
求助一篇博士論文
100...uniplatform=NZKPT&language=CHS
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guoyuyang | |
| 分子生物 |
關(guān)于質(zhì)粒提取的那些事兒
緩緩倒入架有梳子的電泳膠板中,勿使有氣泡,靜置冷卻30min以上,輕輕拔出梳子,放入電泳槽中(電泳緩沖液0.5×TBE),即可上樣。操作步驟:1.挑取LB固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的單菌落,接種于2.0...
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YX科研小助理 | |
| 生物科學(xué) |
PCR產(chǎn)物的檢測(cè)方法有哪些
如配制2%凝膠100ml,稱取瓊脂糖2g于三角瓶中,加入100ml0.5×TBE液,微波爐加熱2-5min,使瓊脂糖完全溶解(注意不要暴沸),置室溫等溫度下降至60℃時(shí),加入終濃度0.5μg/ml的EB液,充分...
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Sh畢合生物 | |
| 生物科學(xué) |
干貨分享|你的生物實(shí)驗(yàn)室的緩沖液,是這些嗎?
核酸電泳之TBE、TAE和MOPS緩沖液三羥甲基氨基甲烷(Tris)是一種應(yīng)用非常廣泛的有機(jī)試劑。它及其衍生物被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的緩沖液的制備,可用于制作藥物、有機(jī)合成、...
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科研戰(zhàn)神·王 | |
| 分子生物 |
干貨分享|關(guān)于質(zhì)粒提取的那些事兒
緩緩倒入架有梳子的電泳膠板中,勿使有氣泡,靜置冷卻30min以上,輕輕拔出梳子,放入電泳槽中(電泳緩沖液0.5×TBE),即可上樣。操作步驟:1.挑取LB固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的單菌落,接種于2.0...
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科研顧問_Gu | |
| 分子生物 |
關(guān)于質(zhì)粒提取的那些事兒
緩緩倒入架有梳子的電泳膠板中,勿使有氣泡,靜置冷卻30min以上,輕輕拔出梳子,放入電泳槽中(電泳緩沖液0.5×TBE),即可上樣。操作步驟:1.挑取LB固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的單菌落,接種于2.0...
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科研實(shí)驗(yàn)_研實(shí) | |
| 生物科學(xué) |
干貨分享|關(guān)于質(zhì)粒提取的那些事兒
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超困困狗g | |
| 生物科學(xué) |
干貨分享|關(guān)于質(zhì)粒提取的那些事兒
緩緩倒入架有梳子的電泳膠板中,勿使有氣泡,靜置冷卻30min以上,輕輕拔出梳子,放入電泳槽中(電泳緩沖液0.5×TBE),即可上樣。操作步驟:1.挑取LB固體培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的單菌落,接種于2.0...
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MDL實(shí)驗(yàn)室 | |
| 醫(yī)學(xué) |
你的生物實(shí)驗(yàn)室的緩沖液,是這些嗎?
核酸電泳之TBE、TAE和MOPS緩沖液三羥甲基氨基甲烷(Tris)是一種應(yīng)用非常廣泛的有機(jī)試劑。它及其衍生物被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的緩沖液的制備,可用于制作藥物、有機(jī)合成、...
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醫(yī)學(xué)驗(yàn)證123 | |
| 分子生物 |
干貨分享|你的生物實(shí)驗(yàn)室的緩沖液,是這些嗎?
核酸電泳之TBE、TAE和MOPS緩沖液三羥甲基氨基甲烷(Tris)是一種應(yīng)用非常廣泛的有機(jī)試劑。它及其衍生物被廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的緩沖液的制備,可用于制作藥物、有機(jī)合成、...
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科研顧問_Gu | |
| 綠色求助(高懸賞) |
文獻(xiàn)求助
54...uniplatform=NZKPT&language=CHS中國(guó)知網(wǎng)CNKI
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liuhf008 | |
| 生物科學(xué) |
瓊脂糖凝膠電泳的原理及實(shí)驗(yàn)過程
核酸電泳常采用TAE、TBE、TPE三種緩沖系統(tǒng)。TAE價(jià)格低廉,但緩沖能力低。TPE在進(jìn)行DNA回收時(shí),會(huì)使DNA污染磷酸鹽,影響后續(xù)反應(yīng)。所以綜合考慮,多采用TBE緩沖液。核酸電泳中常用的染色劑是...
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Sh畢合生物 | |
| 分子生物 |
非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳
跑PAGE電泳,第一次做的時(shí)候maker有條帶,但是之后跑的膠連maker都沒有,用的是1×TBE,期間也換過緩沖液,沒有條帶,染料是SYBRGreen,膠染法和泡染法都用了,就是沒有條帶,請(qǐng)大神指點(diǎn)...
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虹雨1 | |
| 分子生物 |
電泳緩沖液
TBE工作液為什么是0.5×的,為什么不是1×TBE
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he99deya | |
| 分子生物 |
小RNA尿素-PAGE電泳上樣緩沖液
小RNA(20-40nt)的尿素變性聚丙烯酰胺凝膠電泳,我看到的大部分文獻(xiàn)用2×去離子甲酰胺上樣緩沖液(含去離子甲酰胺、EDTA、溴酚藍(lán)和二甲苯菁等),也有用2×TBE-Urea上樣緩沖液(含尿素、...
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史克強(qiáng) | |
| 分子生物 |
DNA ladder跑不開
碧云天0.11-10kb的ladder,1%瓊脂糖,1×TBE,100v,25minyoulinglywbiostar2009飛約瘋?cè)嗽簑izardfan
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Lsxmjy | |
| 轉(zhuǎn)基因 |
轉(zhuǎn)基因小鼠鑒定方法
分別用的0.5*TBE的量為90ml、45ml、25ml。用1.5%的瓊脂糖凝膠。2.點(diǎn)樣:12μl的DNA,Marker加5μl。點(diǎn)樣時(shí)注意逐個(gè)點(diǎn)樣,不要點(diǎn)錯(cuò),最好把中間的那個(gè)孔留著點(diǎn)Marker,這樣可避免點(diǎn)樣的出錯(cuò)...
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北京艾柏森 | |
| 碩博家園 |
請(qǐng)問現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室的緩沖液是要買公司配好的還是自己配制
請(qǐng)教:大家在實(shí)驗(yàn)室配制緩沖液是要買公司配好的,還是自己配制的呢?d:d:d比如電泳用的TAE,TBE
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dongyw75 |