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gataway LR 反應宿主菌選擇
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現(xiàn)在在用gataway系統(tǒng)構建轉基因質粒,LR反應后將全部反應液(10ul)轉化進了JM109內,挑取的菌落PCR check 總是顯示陰性。 請問是否JM109不合適?DH5α可以勝任嗎? 目前在用LR clonase ii plus做三片段連接,總是失敗,實在不知道還有哪里會有問題,煩請師兄師姐們指點一二 |
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