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【求助】量子點(diǎn)與DNA偶聯(lián)相關(guān)問題以及跑電泳的問題 已有1人參與
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用羧基修飾的量子點(diǎn)經(jīng)EDC/NHS活化后與氨基修飾的DNA偶聯(lián)，摩爾比分別為1(QD）:2000（EDC）:2000（NHS）：100（DNA)，反應(yīng)后因?yàn)榱孔狱c(diǎn)使用濃度低，看不到明顯聚集，就直接超濾(100kDa)，12000轉(zhuǎn)，20min，洗3次。然后跑了1%的瓊脂糖凝膠電泳。 但是電泳顯示只有QDs的條帶，QD-DNA的孔道中與QD同水平的有極少量條帶，但是沒有QD-DNA的條帶。 求問各位大蝦，是否是偶聯(lián)反應(yīng)配比有問題，QD-DNA未發(fā)生反應(yīng)? 還是超濾轉(zhuǎn)速過大，QD-DNA都濾走了？（文獻(xiàn)用3000轉(zhuǎn)，但是嘗試了發(fā)現(xiàn)沒法離心出液體） 另外請教個(gè)電泳問題，QD不用類似于DNA用的loading buffer，如何保證QD能夠很好的進(jìn)入孔中，而不跑到電泳液中？ 萬分感謝！！ |
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conanzzz
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conanzzz
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