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[交流]
色譜峰拖尾的根本原因是什么 已有4人參與
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今天看資料看到離子對色譜，離子對色譜通常有兩種作用力，一種是通常的反相保留分子間作用力，另一種是離子交換作用。那么我就納悶了，普通反相拖尾是由于硅羥基效應的存在，類似于一種離子交換作用，但為什么離子對色譜就不存在這種現(xiàn)象呢？ 求高手們指點迷津，謝謝 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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我覺得你這個問題可以改一下，應該問是不是存在一種濃度使堿性化合物拖尾？即使有，我們一般使用的離子對色譜法肯定遠遠超過了這個濃度，實際上離子對試劑會在固液間進行分配的，這個跟硅羥基只存在固定相中還是不一樣的，這個問題我才疏學淺沒法回答，只有實驗才能回答，你搞明白了請告訴我一下，我也想知道 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
10樓2019-01-10 08:48:14
ao特曼
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一般而言，離子對色譜可以看成是離子對試劑對硅膠的二次改性，這種改性能夠起到一種類似封端的作用，從而減少拖尾的產(chǎn)生。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2019-01-09 06:22:09
3樓2019-01-09 11:52:50
★
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首先我來告訴你堿性物質(zhì)在普通c18柱的反向色譜為什么會拖尾：c18柱的填料是硅膠顆粒，像一個球，表面有很多羥基，18個c像一串珠子一樣串起來，通過與羥基反應，連在硅膠顆粒上，總的效果就像形成了一個毛絨球，但是由于位阻效應，只有約一半的硅羥基參與了反應，還有一半沒有反應，這些硅羥基的pka比較低，尤其是含金屬離子比較高的硅膠中，這些硅羥基在偏中性的條件下會解離成氧負離子，這些氧負離子會與堿性化合物的正離子有吸引作用，但是反向色譜保留90%以上是由疏水相互作用貢獻的，而這一點的離子作用拖了堿性化合物的后腿，使它拖尾。 當然，還有封端沒有講，有時間再碼 |
4樓2019-01-09 19:51:05
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