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三魚(yú)舟新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
畢赤酵母表達(dá)蛋白求助 已有4人參與
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我的蛋白在畢赤酵母GS115 mut+ 中表達(dá)，大小在37kda左右，利用BMMY進(jìn)行蛋白誘導(dǎo)，甲醇濃度為0.5%，誘導(dǎo)48h 72h后進(jìn)行檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)上清中沒(méi)有我要的蛋白，但是在沉淀中出現(xiàn)了45kda左右的條帶,這是western blot的結(jié)果。做了陰性對(duì)照，我自己覺(jué)得沉淀中的蛋白可能是因?yàn)棣岭臎](méi)有被切掉，蛋白被滯留在了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)沒(méi)有分泌出來(lái)。 請(qǐng)問(wèn)各位有沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)這種情況，如果有的話(huà)該怎么解決！跪謝�。� @天使托 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
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11樓2018-07-09 18:50:49
淵博震天
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
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請(qǐng)問(wèn)上清液檢測(cè)蛋白是用SDS-PAGE的嗎？用不用濃縮？酶活啥時(shí)候測(cè)？ 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶(hù)端 |
2樓2018-07-03 14:50:29
三魚(yú)舟
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3樓2018-07-03 17:33:47
三魚(yú)舟
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4樓2018-07-03 17:34:31
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