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畢赤酵母表達蛋白求助 已有4人參與
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我的蛋白在畢赤酵母GS115 mut+ 中表達,大小在37kda左右,利用BMMY進行蛋白誘導,甲醇濃度為0.5%,誘導48h 72h后進行檢測,發(fā)現(xiàn)上清中沒有我要的蛋白,但是在沉淀中出現(xiàn)了45kda左右的條帶,這是western blot的結果。做了陰性對照,我自己覺得沉淀中的蛋白可能是因為α肽沒有被切掉,蛋白被滯留在了內質網(wǎng)沒有分泌出來。 請問各位有沒有出現(xiàn)過這種情況,如果有的話該怎么解決!跪謝!! @天使托 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
銀蟲 (初入文壇)
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