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愛(ài)吃橘子的sj新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
PCR換高保真酶就打死p不出來(lái)正確長(zhǎng)度的產(chǎn)物，， 已有2人參與
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之前用艾德萊的taq酶優(yōu)化條件就p出來(lái)了，長(zhǎng)度也對(duì)1200多，換了takara的 primer star hs高保真酶就打死p出來(lái)長(zhǎng)度就是2000或者大于兩千，或者彌散還有什么都沒(méi)有，江湖救急啊，給點(diǎn)建議 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
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kangaroo0513
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2樓2017-03-23 20:40:41
xinxiyuzhou
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都做出來(lái)了。為什么好玩換酶，如果是突變多的話，多篩單克隆就可以解決，實(shí)在不行用一般的保真酶試試 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
3樓2017-03-23 23:26:01
poog502
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這個(gè)應(yīng)該和酶，甚至跑電泳的機(jī)器都有關(guān)系，盡量和當(dāng)時(shí)擴(kuò)增出來(lái)時(shí)的條件一致。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
6樓2017-03-25 09:17:30
愛(ài)吃橘子的sj
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11樓2017-03-26 15:20:12
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4樓2017-03-24 13:47:30
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5樓2017-03-24 14:50:26
sky蒲公英
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西門(mén)吹雪170: 金幣+1, 鼓勵(lì)回帖交流 2017-03-25 23:00:36
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我們?nèi)ツ暌彩沁@種情況，用taq酶很容易就擴(kuò)出來(lái)了，后來(lái)用takara的高保真酶怎么也沒(méi)擴(kuò)出來(lái)。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
7樓2017-03-25 17:40:09
poog502
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建議同時(shí)采用普通taq酶和高保真酶同時(shí)在原來(lái)優(yōu)化的機(jī)器上跑同時(shí)跑一遍。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
8樓2017-03-26 08:50:28
愛(ài)吃橘子的sj
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9樓2017-03-26 15:18:54
愛(ài)吃橘子的sj
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10樓2017-03-26 15:19:20
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