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喵喵咪魚銀蟲 (小有名氣)
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設(shè)計(jì)引物問題
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設(shè)計(jì)引物后PCR,然后連載體測序,但是得到的序列與目的序列差的很大,而且找不到引物序列。我反復(fù)檢查了,設(shè)計(jì)的引物在幾個(gè)遠(yuǎn)緣物種中很保守。應(yīng)該沒錯(cuò)呀。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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一般做過PCR后用試劑盒回收最好,除非有非特異帶才做膠回收,直接酶切鏈接就可以,你把你比對的圖上傳一個(gè)看看 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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