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[求助]
DNA電泳需要回收100bp的片段 每次都找不到條帶 已有1人參與
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一個(gè)質(zhì)粒（只由目的片段與載體骨架組成），需要回收的片段只有100多bp，兩邊有二型酶切位點(diǎn)BsaI，載體骨架就是pMD19T simple 。骨架全長2.6k，骨架上也有一個(gè)BsaI位點(diǎn)，在骨架正中間的位置，所以用BsaI切，會(huì)產(chǎn)生兩個(gè)1.3k和一個(gè)100多bp的目標(biāo)條帶。但酶切后用500bp的marker，膠濃度1% 2% 3%都試了，就是只能跑出1.3k的條帶，目標(biāo)條帶太小沒有辦法顯示回收 怎么辦啊 求助 @biostar2009 @飛約瘋?cè)嗽?/u> @wizardfan 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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HappyKuan
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2樓2017-05-16 07:43:11
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3樓2017-05-16 08:42:28
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6樓2017-05-16 23:43:38
張自生
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100bp很小了，不管EB還是什么，結(jié)合的染料都很少，很難看到，有時(shí)候我們曝光后隱約看到就切膠回收，再與載體連接，運(yùn)氣好還能連接成功的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2017-05-17 00:19:43
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