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adjoq新蟲(chóng) (初入文壇)
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[求助]
DNA能跑出但PCR卻什么都沒(méi)有 已有2人參與
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我們做植物的DNA提取,跑出來(lái)的帶大都是好的,但為什么PCR卻一條帶都沒(méi)有,只有少許隱約的痕跡,能確定程序和試劑沒(méi)問(wèn)題,不知道什么原因,已經(jīng)試了很多遍了,還是什么都沒(méi)有。導(dǎo)師說(shuō)這是運(yùn)氣問(wèn)題,但我不相信,你們能告訴我在提取DNA和PCR需要注意些什么嗎?造成這種結(jié)果是什么原因?謝謝 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |
木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
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模板量減少,50ul體系加小于100ngDNA。另外,你的DNA中RNA量太多了,加RNA酶處理一下。 發(fā)自小木蟲(chóng)Android客戶端 |

木蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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同意樓上說(shuō)的。你的DNA含有RNA太多,需要加RNA酶處理,去除RNA,然后再測(cè)下DNA濃度。因?yàn)橛蠷NA的存在,你之前測(cè)得DNA濃度會(huì)偏高好多。一般50微升體系DNA50-100ng就夠了。 還有就是你用DNA是為了擴(kuò)啟動(dòng)子? 如果基因組測(cè)序了,那么根據(jù)基因組設(shè)計(jì)的引物一般都沒(méi)問(wèn)題。但是如果是根據(jù)相似種的基因組設(shè)計(jì)引物的話,往往會(huì)擴(kuò)增不出來(lái),因?yàn)閱?dòng)子不像CDS那樣保守,所以這時(shí)候確實(shí)是比較碰運(yùn)氣的。 祝好 |

新蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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