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淵博震天版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
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[交流]
ppic9k質(zhì)粒提取以及雙酶切后電泳圖不及預(yù)期
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如電泳圖(1%瓊脂糖凝膠電泳)所示,中間四個(gè)為ppic9k質(zhì)粒(9276kb)電泳圖,右邊兩個(gè)為用SnaB I 和Not I 的雙酶切ppi9k的質(zhì)粒電泳圖。 我想請問,ppic9k電泳條帶就是在10000以上嗎?但是雙酶切之后還在10000以上這就說不過去了 ![]() TIM圖片20180123220654.png |
木蟲 (正式寫手)
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我后面打算提質(zhì)粒pcr驗(yàn)證下或者送測序,我覺得我的可能是轉(zhuǎn)化過程出了問題;我也是轉(zhuǎn)入的DH5α,長得好慢又小。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
木蟲 (正式寫手)
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酶切前與酶切后片段大小差異太小了肉眼不容易看出來的呀 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
木蟲 (正式寫手)
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跑電泳的時(shí)候閉環(huán)在最前面,開環(huán)中間,線性最后,所以快慢與這個(gè)DNA的結(jié)構(gòu)有關(guān),個(gè)人理解,僅供參考。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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你這個(gè)質(zhì)粒上不會(huì)本來就帶走基因吧,送去測個(gè)序吧 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
版主 (職業(yè)作家)
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木蟲 (正式寫手)
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因?yàn)樽罱鼊偤靡苍谧鼋湍副磉_(dá),我的是目的片段連上了,就是轉(zhuǎn)化后,菌落PCR沒條帶。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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