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暴走的小魚干新蟲 (小有名氣)
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race菌液測序后如何知道這是我需要的序列 已有1人參與
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我在測序的上面找到了自己的特異性引物，但是找不到試劑盒里面的short primer（upn），那我是不是沒找到這個引物就表示失敗了 請問測序后的這個序列我到底要如何分析才知道我測得這個是正確的 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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【答案】應助回帖
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西門吹雪170: 金幣+1, 鼓勵回帖交流 2018-07-23 22:20:19
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特異性引物是通過已知的一部分序列來設計的，按道理來說應該是一個特異性引物，一個upm引物，而你沒找到upm引物會不會發(fā)生了單向擴增？ 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2018-07-23 16:42:36
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3樓2018-07-23 21:36:30
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4樓2018-07-24 09:40:55
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測序后，和你的上下游引物比對，你的上游引物（自己的引物）到擴出來的序列之間應該有一部分和你的已知序列重疊，用三個（上下游引物，已知序列）比對看看 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
9樓2018-07-30 18:00:19
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10樓2018-07-30 18:01:44
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