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回憶專用瓜新蟲 (初入文壇)
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[求助]
熒光定量pcr問題!求助
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準(zhǔn)備做熒光定量pcr, 使用的從RNA反轉(zhuǎn)錄出的cDNA,RNA的濃度大小從40-200都有,在反轉(zhuǎn)錄成cDNA時(shí)未調(diào)整濃度,這樣做熒光定量pcr是否有影響???有影響的話是否有補(bǔ)救方法呢?求助大神們 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (初入文壇)
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一共十多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的基因,想看他們的差異,每個(gè)點(diǎn)的基因有的高有的低。請問我現(xiàn)在知道反轉(zhuǎn)錄前對應(yīng)RNA的濃度,需要想辦法稀釋cDNA嗎? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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新蟲 (初入文壇)
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如果我做熒光pcr的時(shí)候也跑一個(gè)內(nèi)參基因的話,可以改正這種沒有調(diào)整相同濃度cDNA的錯(cuò)誤嗎? 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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