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青萍之沫新蟲 (職業(yè)作家)
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我用pColdI載體雙酶切，酶是sacI和xbaI，然后與酶切后的外源片段連接，能夠長(zhǎng)斑，但是菌液pcr鑒定不出來，這是為什么，已經(jīng)做了好久了。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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木元雨
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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我以前也遇到過這種情況，雖然用的不是你這種載體。你可以把所有的實(shí)驗(yàn)步驟都仔細(xì)看一遍，從培養(yǎng)基配制，篩選抗性，酶切后產(chǎn)物的回收等一條條的排除問題 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
3樓2018-07-30 12:44:45
kangaroo0513
新蟲 (正式寫手)
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2樓2018-07-30 12:31:55
青萍之沫
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4樓2018-07-30 15:08:15
Agonilb
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5樓2018-07-30 17:50:10
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