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[求助]
溶液聚合制備聚丙烯酰胺
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在實(shí)驗(yàn)室合成聚丙烯酰胺一直失敗 步驟是 丙烯酰胺配成溶液 30度攪拌5分鐘 加入過硫酸鉀/過硫酸銨溶液 兩個都試過了 全程氮?dú)獗Wo(hù) 雖然氣量不是很大 而且是插入液面下保護(hù)的 逐步升溫到90度 攪拌三個小時 都沒有任何反應(yīng) 還是溶液 并沒有變黏 我實(shí)在不明白是怎么回事 請各位老師大神幫幫忙 不知道是不是單體和引發(fā)劑的量不對 請問一般應(yīng)該是多少量才能做出來絮凝劑呢 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
金蟲 (著名寫手)
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edta,0.05%。氨水調(diào)到ph到9。過硫酸氨,0.1%。aibn,0.1%。通氮?dú)?5分鐘,然后迅速加入硫酸氫鈉,0.05%。封口,保溫下反應(yīng),切記不要攪拌。反應(yīng)四個小時左右。然后水浴中與80度反應(yīng)三個小時左右。這個辦法可以制備800~1200萬左右的分子量的聚丙烯酰胺。誰解乘百分之25左右的陰離子聚丙烯安之后分質(zhì)量可以達(dá)到1500到2000萬。至于要自備更高分子量的產(chǎn)品,只需要使用雙官能引發(fā)劑,最終分子量可以達(dá)到3000萬到3500萬。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
金蟲 (著名寫手)
金蟲 (著名寫手)
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我是研究生做畢業(yè)設(shè)計(jì) 看的是文獻(xiàn)上寫的方法 完全做不出來 做非離子型的絮凝劑 您說的這個工業(yè)制法我怕實(shí)驗(yàn)室做不出來 而且也不知道怎么寫論文 還是十分感謝您!如果您還有什么推薦的實(shí)驗(yàn)室方法請?jiān)僦笇?dǎo)一下 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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[論文投稿]
申請回稿延期一個月,編輯同意了。但系統(tǒng)上的時間沒變,給編輯又寫郵件了,沒回復(fù)
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[考研] 326求調(diào)劑 +5 | 上岸的小葡 2026-03-15 | 6/300 |
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