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浙江華海藥業(yè)股份有限公司誠聘高端研發(fā)人才
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◆◆華海概況◆◆ 中國首家 制劑通過美國FDA認(rèn)證； 中國首家 在美國獲得藥品批準(zhǔn)文號； 中國唯一 實現(xiàn)制劑規(guī)模化出口美國市場； 全球最大 的普利類和沙坦類藥物供應(yīng)商； 中國首家 榮獲“國際環(huán)境友好企業(yè)”稱號的醫(yī)藥企業(yè)。 浙江華海藥業(yè)股份有限公司創(chuàng)立于1989年，是一家集特色原料藥、多劑型的藥物制劑、生物藥和創(chuàng)新藥的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的上市公司。目前，公司注冊資本7.8億元，總資產(chǎn)43億元，占地面積120多萬平方米，并在美國、上海、江蘇、杭州等地設(shè)有20家分(子)公司，共有員工4000多人。 公司是國家重點高新技術(shù)企業(yè)，國家創(chuàng)新型企業(yè)，浙江省醫(yī)藥工業(yè)十強(qiáng)企業(yè)，中國民營500強(qiáng)企業(yè)，“十一五”期間中國醫(yī)藥行業(yè)國際化先導(dǎo)企業(yè)，設(shè)有“國家級企業(yè)技術(shù)中心”、“博士后科研工作站”、“院士工作站”。 華海藥業(yè)始終秉承著“關(guān)愛生命、報效中華”的使命，堅守“品質(zhì)+創(chuàng)新”的核心價值觀，以不懈地探索精神推動民族藥業(yè)的騰飛。 制劑/藥學(xué)研發(fā)總監(jiān) 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)承擔(dān)藥物研發(fā)項目，獨立設(shè)計和指導(dǎo)開展各種制劑研究工作，包括前期處方設(shè)計、工藝研究、工藝放大與轉(zhuǎn)移等； 2、擬定中試生產(chǎn)和工藝驗證計劃，完成項目研發(fā)中試階段工作； 3、主導(dǎo)技術(shù)資料及生產(chǎn)工藝技術(shù)交接，協(xié)助藥物注冊申報及現(xiàn)場核查等； 4、積極跟蹤國外最新研究進(jìn)展，參與立項專利及技術(shù)評估等相關(guān)工作； 5、支持，參與技術(shù)平臺的建立&完善； 6、領(lǐng)導(dǎo)項目團(tuán)隊完成各階段開發(fā)，臨床實驗準(zhǔn)備&申報； 7、指導(dǎo)、培訓(xùn)、培養(yǎng)年輕技術(shù)人員。 任職要求： 1、藥學(xué)，制藥工程，化學(xué)相關(guān)專業(yè)博士學(xué)歷，5年以上研發(fā)/技術(shù)管理工作經(jīng)驗； 2、有外資、合資制藥企業(yè)工作經(jīng)驗，并且熟悉注冊法規(guī)、有國內(nèi)外項目申報經(jīng)驗優(yōu)先； 3、熟悉固體制劑/注射劑研發(fā)設(shè)計，有豐富的工作經(jīng)驗&扎實的理論基礎(chǔ)； 4、了解分析測試原理，中試放大&生產(chǎn)的技術(shù)、流程和法規(guī)要求； 5、具有良好的解決問題的能力，能夠?qū)W習(xí)新的技術(shù)&科研管理模式； 6、具有出色的交流溝通能力，高度的責(zé)任感，團(tuán)隊合作精神&團(tuán)隊領(lǐng)導(dǎo)能力。 制劑研發(fā)專員 崗位職責(zé)： 1、在資深研發(fā)人員的指導(dǎo)下，設(shè)計實驗方案，進(jìn)行實驗，按時高質(zhì)量地完成產(chǎn)品研發(fā)工作； 2、總結(jié)各種制劑配方&工藝研究并且支持相關(guān)申報資料的整合； 3、學(xué)習(xí)并且逐步承擔(dān)各種制劑小試，中試放大，技術(shù)轉(zhuǎn)移的相關(guān)工作 & 材料撰寫； 4、檢索、分析相關(guān)文獻(xiàn)、專利進(jìn)行產(chǎn)品開發(fā)，申請創(chuàng)新技術(shù)專利； 5、代表本部門擔(dān)任項目團(tuán)隊的成員。 任職要求： 1、本科及以上學(xué)歷，制藥工程，化學(xué)，材料，工程等相關(guān)專業(yè)； 2、有良好的交流溝通能力，高度的責(zé)任感&團(tuán)隊合作精神；有英文閱讀、撰寫能力優(yōu)先； 3、有良好的動手能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)；愿意學(xué)習(xí)新的技術(shù)&操作技能； 4、有各種制劑及中試放大或者生產(chǎn)放大經(jīng)驗者優(yōu)先； 研發(fā)分析工程師 崗位職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品質(zhì)量研究標(biāo)準(zhǔn)、分析方法的建立、日常檢測及分析方法的驗證； 2、對實驗數(shù)據(jù)結(jié)果進(jìn)行匯總、分析，撰寫報批資料； 3、跟蹤檢測新產(chǎn)品的穩(wěn)定性，負(fù)責(zé)產(chǎn)品的申報及注冊資料的提供。 任職要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)、工業(yè)分析等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先； 2、CET-4及以上，良好英文閱讀能力； 3、有分析相關(guān)經(jīng)驗者優(yōu)先； 4、有核磁操作的經(jīng)驗或具有晶型研究經(jīng)驗者優(yōu)先。 公司信息： 工作地點：浙江臺州臨海 公司網(wǎng)址：https://www.huahaipharm.com 聯(lián)系電話：0576-85015742周先生 網(wǎng)申郵箱：zhoubo@huahaipharm.com |
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