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sytucom版主 (知名作家)
日光之下,并無新事
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[交流]
急急。。《|(zhì)譜分析的麻煩進來交流一下,謝謝各位蟲友,在線交流。 已有1人參與
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本人是質(zhì)譜小白,最近做了一點HPLC-MS檢測。 現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)幾個主要問題:1。 用標準樣品去做MS,得出來的分子離子碎片跟文獻報道不一樣,而且得出來的分子離子豐度很低,請問這是為什么呢? 2。 我順便也跑了一些樣品,發(fā)現(xiàn)DAD的最大檢測波長和MS做出來的分子量和文獻報道的一樣,但是分子離子碎片很不吻合,請問這樣的數(shù)據(jù)能用嗎? 3。我在分析樣品MS圖的時候發(fā)現(xiàn),豐度最大的分子離子碎片對應的分子量是我想要的分子量,但是很多后面還有很多小峰,請問我分析的時候,可以把后面小峰去掉嗎?就用前面那個豐度最高的作為這個物質(zhì)的分子量,請問可以嗎? 麻煩各位蟲友,謝謝各位 |

版主 (知名作家)
日光之下,并無新事

至尊木蟲 (文壇精英)

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日光之下,并無新事

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