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阜康仁藥物分析、藥物合成、藥物制劑研發(fā)人員招募中！��！對面的人才看過來�。。�
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招聘崗位 一、高級藥物分析研究員 工作職責(zé)： 1、能夠獨立進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作； 2、進(jìn)行新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗證及相關(guān)方案制定； 3、檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展； 4、撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄； 5、參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩(wěn)定性實驗設(shè)計與實施等）； 6、負(fù)責(zé)分析檢測儀器的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù)； 7、藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作。 任職資格 1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、2年以上藥物分析工作經(jīng)驗，優(yōu)秀畢業(yè)生亦可考慮； 3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報資料的撰寫和整理工作能夠獨立編寫注冊的申報資料以及原始記錄； 4、熟練使用各種常規(guī)分析儀器，掌握分析儀器的日常維護(hù)； 5、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫； 6、誠實、正直、責(zé)任心強(qiáng)具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神。 二、高級藥物合成研究員 崗位職責(zé)： 1、 獨立設(shè)計和進(jìn)行有機(jī)合成反應(yīng)； 2、獨立完成藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化； 3、獨立完成藥物合成中試與生產(chǎn)工藝交接； 4、藥物合成實驗研究，并對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析匯總； 5、撰寫藥品注冊申報資料，并對原始記錄及實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總分析； 6、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。 任職資格： 1、研究生以上學(xué)歷，有機(jī)合成或藥物合成相關(guān)專業(yè)； 2、1-2年合成工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可； 3、熟悉有機(jī)合成的基本技術(shù)，能夠獨立進(jìn)行化合物的合成； 4、具有一定專業(yè)英語能力，熟練檢索、運用各種化學(xué)文獻(xiàn)和專利； 5、 熟練使用和操作藥物合成實驗室的各種儀器設(shè)備； 6、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有敬業(yè)精神，具有良好的團(tuán)隊合作精神。 三、高級藥物制劑研究員 工作職責(zé)： 1 、能獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接； 2、能獨立按照要求規(guī)范撰寫原始記錄、及相關(guān)申報資料； 3、能獨立負(fù)責(zé)維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備； 4、獨立查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料，跟蹤最新研發(fā)動態(tài)，協(xié)助制定藥物制劑研發(fā)策略； 5、完成公司臨時交給的其他工作。 任職資格： 1、碩士及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥物制相關(guān)專業(yè)，兩年以上藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗； 2、熟悉仿制藥、新藥制劑技術(shù)，有多種劑型工作經(jīng)驗，具有多年的速溶、速釋、緩釋、控釋、半固體制劑、片劑、液體制劑開發(fā)研制經(jīng)驗，能獨立開展處方篩選工作； 3、能夠獨立承擔(dān)仿制藥、新藥研發(fā)的藥學(xué)制劑工作，熟練使用與維護(hù)常規(guī)制劑儀器設(shè)備； 4、能準(zhǔn)確把握制劑技術(shù)研究趨勢以及技術(shù)、市場動態(tài)； 5、熟悉了解知識產(chǎn)權(quán)概念，并有相應(yīng)實務(wù)操作經(jīng)驗； 6、熟悉新藥開發(fā)模式及國家新藥開發(fā)相關(guān)法規(guī)，有撰寫CTD申報資料經(jīng)驗； 7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神；工作主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，善于學(xué)習(xí)和接受新知識，責(zé)任心強(qiáng)。 四、藥物注冊 工作職責(zé) 1、負(fù)責(zé)對所有藥品注冊申報資料進(jìn)行收集、整理、審核等，主要是對原始記錄和申報資料進(jìn)行審核，包括形式審查和技術(shù)審查，并撰寫審查報告； 2、負(fù)責(zé)部分綜述資料的撰寫； 3、協(xié)助完成產(chǎn)品注冊和現(xiàn)場考核； 4、協(xié)助完成注冊后相關(guān)資料歸檔和管理； 5、負(fù)責(zé)對已申報品種的審評進(jìn)度進(jìn)行跟進(jìn)。 任職資格 1、本科以上學(xué)歷，藥品相關(guān)專業(yè)； 2、從事藥品注冊3年以上，能單獨從事申報資料審核和藥品注冊；或三年以上實驗室工作經(jīng)驗，有藥物分析工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮； 3、誠信、勤奮、踏實，具有良好的職業(yè)道德，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊合作精神。 報償承諾： 在阜康仁，我們?yōu)閱T工提供： －免費宿舍及每日工作餐 －有競爭力的薪酬 —五險一金，員工體檢等福利 —每年定期1-2次國內(nèi)外旅游 —年底分紅 —系統(tǒng)全面的長期培訓(xùn)發(fā)展計劃 －與崗位匹配的職業(yè)生涯規(guī)劃 －豐富多樣的文體娛樂活動 －每年五天至十五天的帶薪年假 PS：有意向的親們可將簡歷投遞至此郵箱zhaopin@fukangren.com，投遞時請注明“專業(yè)+應(yīng)聘崗位”。 |
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