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[交流]
酵母轉(zhuǎn)化
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做了一兩個(gè)月了,酵母轉(zhuǎn)化一直不成功,請(qǐng)做過(guò)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的小伙伴給點(diǎn)建議。! 我的載體是pPICZaA,酵母菌株是GS115,用SacI酶切質(zhì)粒線性化,用的10x 的體系(質(zhì)粒共10ug),酶切后純化得到質(zhì)粒,再轉(zhuǎn)化到GS115中,可是問(wèn)題是酶切后的質(zhì)粒濃度很低,還不到100ng/ul,轉(zhuǎn)化要求加入5-10ug 質(zhì)粒!哪位朋友可以給點(diǎn)意見,非常感謝 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (正式寫手)
鐵桿木蟲 (知名作家)
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可以考慮換個(gè)菌種,有的菌種跟轉(zhuǎn)進(jìn)去的質(zhì)粒不兼容,導(dǎo)致一個(gè)細(xì)胞內(nèi)質(zhì)?截悢(shù)少。還有是不是質(zhì)粒太大,轉(zhuǎn)進(jìn)去難度大 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
至尊木蟲 (職業(yè)作家)
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不是醋酸鋰法轉(zhuǎn)化嗎?對(duì)了,采用電轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)化效率會(huì)更高 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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