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[求助]
DNA電泳需要回收100bp的片段 每次都找不到條帶 已有1人參與
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一個質(zhì)粒（只由目的片段與載體骨架組成），需要回收的片段只有100多bp，兩邊有二型酶切位點BsaI，載體骨架就是pMD19T simple 。骨架全長2.6k，骨架上也有一個BsaI位點，在骨架正中間的位置，所以用BsaI切，會產(chǎn)生兩個1.3k和一個100多bp的目標條帶。但酶切后用500bp的marker，膠濃度1% 2% 3%都試了，就是只能跑出1.3k的條帶，目標條帶太小沒有辦法顯示回收 怎么辦啊 求助 @biostar2009 @飛約瘋?cè)嗽?/u> @wizardfan 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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100bp很小了，不管EB還是什么，結(jié)合的染料都很少，很難看到，有時候我們曝光后隱約看到就切膠回收，再與載體連接，運氣好還能連接成功的 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
7樓2017-05-17 00:19:43
HappyKuan
銀蟲 (小有名氣)
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2樓2017-05-16 07:43:11
小冀-
版主 (著名寫手)
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- 專業(yè): 生物信息學(xué)
- 管轄: 微生物
3樓2017-05-16 08:42:28
4樓2017-05-16 23:38:10
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