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回憶專用瓜新蟲 (初入文壇)
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[求助]
熒光定量pcr問題！求助
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準(zhǔn)備做熒光定量pcr， 使用的從RNA反轉(zhuǎn)錄出的cDNA，RNA的濃度大小從40-200都有，在反轉(zhuǎn)錄成cDNA時(shí)未調(diào)整濃度，這樣做熒光定量pcr是否有影響？？？有影響的話是否有補(bǔ)救方法呢？求助大神們 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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7樓2017-11-29 22:51:15
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2樓2017-11-28 18:12:32
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一共十多個(gè)時(shí)間點(diǎn)的基因，想看他們的差異，每個(gè)點(diǎn)的基因有的高有的低。請(qǐng)問我現(xiàn)在知道反轉(zhuǎn)錄前對(duì)應(yīng)RNA的濃度，需要想辦法稀釋cDNA嗎？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
3樓2017-11-28 19:10:45
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如果我做熒光pcr的時(shí)候也跑一個(gè)內(nèi)參基因的話，可以改正這種沒有調(diào)整相同濃度cDNA的錯(cuò)誤嗎？ 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
4樓2017-11-28 20:23:26
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