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[求助]
板子長不出菌啊好著急 已有3人參與
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我們實驗室三個人做基因克隆，一個用的pEASY-blunt克隆載體，用的卡納的板子，我們倆用的blunt E1表達載體，用的氨芐的板子，但是連接轉(zhuǎn)化涂平板之后都長不出菌是為啥啊！昨天用質(zhì)粒做了對照，質(zhì)粒就長了滿滿一板子，說明感受態(tài)沒問題啊，操作用的都是同一套，而且三個人誰做都長不出來，實在想不出來是哪里有問題啊……各位師兄師姐幫幫忙啊 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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早安wanan
新蟲 (初入文壇)
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- 專業(yè): 生物海洋學與海洋生物資源
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這個E1就是挺有意思，我也做過，就長五六個菌，感覺根本就不是，都要絕望了，但是這么幾個就都是對的。建議你連的時候不要加水，直接4微產(chǎn)物。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2017-06-01 10:47:19
sherlock0088
金蟲 (小有名氣)
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- 專業(yè): 遺傳學研究新技術(shù)與方法
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請詳細描述你克隆的過程，包括所用的體系（包括但不限于PCR體系，連接體系），克隆片段長度，產(chǎn)物濃度，A260/A260，A260/A230，nanodrop峰圖或吸光度曲線，溶解或回收用的是什么 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2017-05-31 11:42:58
感謝參與，應助指數(shù) +1
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3樓2017-05-31 12:54:02
4樓2017-05-31 14:31:45
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