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淵博震天版主 (職業(yè)作家)
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[交流]
ppic9k質(zhì)粒提取以及雙酶切后電泳圖不及預(yù)期
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如電泳圖（1%瓊脂糖凝膠電泳）所示，中間四個(gè)為ppic9k質(zhì)粒（9276kb）電泳圖，右邊兩個(gè)為用SnaB I 和Not I 的雙酶切ppi9k的質(zhì)粒電泳圖。 我想請(qǐng)問，ppic9k電泳條帶就是在10000以上嗎？但是雙酶切之后還在10000以上這就說不過去了  TIM圖片20180123220654.png |
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因?yàn)樽罱鼊偤靡苍谧鼋湍副磉_(dá)，我的是目的片段連上了，就是轉(zhuǎn)化后，菌落PCR沒條帶。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
8樓2018-01-24 11:35:41
青松573
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淵博震天: 金幣+2 2018-01-24 07:05:34
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酶切前與酶切后片段大小差異太小了肉眼不容易看出來的呀 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
2樓2018-01-24 04:44:10
淵博震天
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3樓2018-01-24 07:06:18
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淵博震天: 金幣+5 2018-01-24 10:39:27
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淵博震天: 金幣+5 2018-01-24 10:39:27
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跑電泳的時(shí)候閉環(huán)在最前面,開環(huán)中間,線性最后，所以快慢與這個(gè)DNA的結(jié)構(gòu)有關(guān)，個(gè)人理解，僅供參考。 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
4樓2018-01-24 08:29:29
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