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三魚舟新蟲 (初入文壇)
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[求助]
畢赤酵母表達(dá)蛋白求助 已有4人參與
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我的蛋白在畢赤酵母GS115 mut+ 中表達(dá)，大小在37kda左右，利用BMMY進(jìn)行蛋白誘導(dǎo)，甲醇濃度為0.5%，誘導(dǎo)48h 72h后進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)上清中沒有我要的蛋白，但是在沉淀中出現(xiàn)了45kda左右的條帶,這是western blot的結(jié)果。做了陰性對照，我自己覺得沉淀中的蛋白可能是因?yàn)棣岭臎]有被切掉，蛋白被滯留在了內(nèi)質(zhì)網(wǎng)沒有分泌出來。 請問各位有沒有出現(xiàn)過這種情況，如果有的話該怎么解決！跪謝�。� @天使托 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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三魚舟8樓2018-07-08 12:24:14
淵博震天
版主 (職業(yè)作家)
Yeast Display
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2樓2018-07-03 14:50:29
三魚舟
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3樓2018-07-03 17:33:47
三魚舟
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4樓2018-07-03 17:34:31
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