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dentist-L新蟲 (初入文壇)
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[交流]
關(guān)于平板菌落計數(shù)的問題！求各位大神幫助我！ 已有4人參與
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小生是口腔醫(yī)學(xué)專業(yè)的學(xué)生，生平第一次接觸微生物培養(yǎng)和抗菌實驗，煩請各位大神多多指點。 具體情況是這樣：我老板自己研發(fā)了一種材料，要檢測材料的抗菌性能。 我自己的實驗設(shè)計是，復(fù)蘇，增菌后，用滅菌純水配OD595＝0.1菌懸液。實驗組分四組：①5ml肉湯培養(yǎng)基+200ul菌懸液 （空白組） ②5ml肉湯培養(yǎng)基+1ml材料一+200ul菌懸液 ③5ml肉湯培養(yǎng)基+1ml材料二+200ul菌懸液 ④5ml肉湯培養(yǎng)基+材料三+200ul菌懸液。不同材料的濃度均勻1mg/ml，培養(yǎng)24h后，每組取樣進(jìn)行濃度梯度稀釋，稀釋到10~6或10~7或10~8次方，然后取100微升涂布在平板上，培養(yǎng)數(shù)小時后進(jìn)行平板菌落計數(shù)。 請問各位，此實驗設(shè)計合理嗎？有沒有什么缺漏的地方求各位指教。平板菌落計數(shù)法實施時需要注意什么細(xì)節(jié)嗎？ |
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dentist-L
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因為我不知道稀釋到多少倍后、涂布在平板上培養(yǎng)一個周期才可以在肉眼下方便計數(shù)，要有一個探索過程。也就相當(dāng)于我要做一個預(yù)實驗，來確定我具體稀釋到哪個度。金葡菌我是稀釋到了負(fù)六就可以計數(shù)了，但綠膿桿菌我稀釋到負(fù)七也沒辦法計數(shù)。所以我就說了10～6或10～7或10～8次方。 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
8樓2018-08-22 15:16:02
xiecj
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2樓2018-08-21 15:00:09
xiecj
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3樓2018-08-21 15:01:10
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4樓2018-08-21 20:35:57
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