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暴力曹銀蟲 (初入文壇)
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[求助]
在做環(huán)介導(dǎo)等溫擴(kuò)增lamp,有些想法和問題想和大家交流請教一下,請前輩們多多指教~
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這段時間在做這方面的實驗,有些問題有些不明白,請各位多指教~ 問題一,引物是直接在線網(wǎng)頁版設(shè)計的,開始用PCR儀做的溫度梯度,在61~65這個范圍擴(kuò)增效果都很好,反應(yīng)1h;前期在干浴鍋上65反應(yīng)1h就能明顯看到沉淀,電泳條帶也不錯,但后來這段時間要么經(jīng)常擴(kuò)不出來,或者是需要延長擴(kuò)增時間才可以,體系條件是完全一樣的,而且從61到65都試過,有點疑惑。這種情況是什么原因,酶是新的,內(nèi)引物也是隔一段時間就更新,會不會是因為外引物時間長了造成的? 問題二,關(guān)于反應(yīng)結(jié)果的判定,用SYBR Green I做染色劑,在反應(yīng)結(jié)束后加入觀察熒光,這個做的還比較順利,就是想可不可以在實驗一開始就加入染料,然后直接反應(yīng)結(jié)束觀察熒光情況就好,這樣可以避免污染,不知道可不可行,改天做個實驗看看; 問題三,關(guān)于鈣黃綠素做染色劑,和氯化錳都是直接從生工拿的國產(chǎn)的,便宜得很,但效果還可以,問題其實和一有點相同,就是現(xiàn)在反應(yīng)時間要90min才能明顯反應(yīng)產(chǎn)生熒光,會不會是這兩個試劑對酶活有影響,造成反應(yīng)減慢?這里面還有個小教訓(xùn)分享一下,一般DNA是用水溶的,當(dāng)時為了更長時間保存,用TE溶解的,結(jié)果反應(yīng)體系每次在加入模板后就立馬有熒光了,很囧,折騰了好久才想到原因。。。 問題四,在nature的文章里看到體系又加甜菜堿和tween20,我現(xiàn)在的體系都沒加這兩種,其作用大么? 問題五,環(huán)引物是不是會提高擴(kuò)增速度,具體該怎么設(shè)計? 有點多,諸位大神多指教~ |


銅蟲 (初入文壇)

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