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暴走的小魚干新蟲 (小有名氣)
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[求助]
race菌液測(cè)序后如何知道這是我需要的序列 已有1人參與
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我在測(cè)序的上面找到了自己的特異性引物,但是找不到試劑盒里面的short primer(upn),那我是不是沒(méi)找到這個(gè)引物就表示失敗了 請(qǐng)問(wèn)測(cè)序后的這個(gè)序列我到底要如何分析才知道我測(cè)得這個(gè)是正確的 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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測(cè)序后,和你的上下游引物比對(duì),你的上游引物(自己的引物)到擴(kuò)出來(lái)的序列之間應(yīng)該有一部分和你的已知序列重疊,用三個(gè)(上下游引物,已知序列)比對(duì)看看 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
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Yeast Display
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特異性引物是通過(guò)已知的一部分序列來(lái)設(shè)計(jì)的,按道理來(lái)說(shuō)應(yīng)該是一個(gè)特異性引物,一個(gè)upm引物,而你沒(méi)找到upm引物會(huì)不會(huì)發(fā)生了單向擴(kuò)增? 發(fā)自小木蟲Android客戶端 |
新蟲 (小有名氣)
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還有一個(gè)問(wèn)題,我明明菌檢出來(lái)是2000多的片段,測(cè)序出來(lái),上引到下引的長(zhǎng)度才一兩百 發(fā)自小木蟲IOS客戶端 |
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