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pet28a雙酶切 已有6人參與
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| 我的一個目的片段連載pet28a上，現(xiàn)在想切下來連在別的載體上，但是用NEB的NdeI和HindIII雙酶切發(fā)現(xiàn)條帶很淡，抱著試一試的心態(tài)做了酶連，但是不長點，想問一下可否用快切酶酶切回收或者大家有什么別的方法~ |
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9樓2018-09-19 22:33:25
匿名
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2樓2018-09-10 10:44:26
3樓2018-09-11 10:51:15
maye1951
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4樓2018-09-11 11:09:12
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