不同的研究領域?qū)Σ牧蠠岱纸鉁囟鹊呐袛鄻藴什⒉灰粯�。同時為了說明某個問題，也可以自己定義熱分解溫度比較點。一般來講熱分解溫度可以以體系失重1%、或5%,或10%作為比較點，或者采用切線法進行作圖找出熱分解溫度點。

牛人真多，不錯不錯，學習了

我也來說下吧
首先我覺得你還不大明白DSC和TGA的區(qū)別，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度怎么能用TGA呢，TGA是熱失重，主要是看分解情況，分解溫度差幾度沒有什么，主要是因為你的實驗條件，升溫速度快些，哪所對應的分解溫度就要高些，詳細的可以看下影響TGA實驗條件的因素。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度，很多材料都是在零下，必須要用DSC，決定不是TGA測得的，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度也可以用DMA測試，總之，絕對不是用TGA。
另外，材料的分解速度快慢，主要看分解線的斜率，俗話說的就是，越陡越快了，呵呵。

忘記說了，開始分解溫度是怎么樣得到的，和分解終止溫度一樣，是兩條線的切線匯合點。

有空看看，學習下..

TGA用來測試降解溫度, 一般用重量損失達到5%的溫度作為結果, 也可以用2%的溫度作為結果, 另外, 不同的升溫速度會影響結果, 速度越快, 結果越高., 正常是10C/min的升溫速度.
    Tg可以使用TMA, DSC和DMA來測, 原理各不相同, 測試結果各有10C左右的差異, TMA+10=DSC=DMA-10, 一般使用DSC.
     以上兩個測試的設備都有軟件處理圖, 給出結果.
    另外, 高分子的Td和Tg都不是一個固定的值, 即使同一個樣品用同一臺設備也很難得到完全相同的測試結果, 一般情況結果類+/-5C都是可以理解為一致的. 因此你的測試結果是合理的.
    我是新蟲, 不會發(fā)圖, 不然可以給你一些圖參考，