過色譜柱的時候, 在樣品層上方加入無水硫酸鈉層,防止流動相把樣品層沖開, 為什么有時加流動相的時候,無水硫酸鈉層就會變成紅色??? 流動相是石油醚+乙酸乙酯 返回小木蟲查看更多
無水硫酸鈉具有強吸水性,可能是吸收了 石油醚+乙酸乙酯中的水分吧,再說了分析純的石油醚+乙酸乙酯多多少少含有水分和雜質的,建議用石油醚+乙酸乙酯之前先用無水氯化鈣處理一下!。÷暶鳎哼@是我個人的見解,不一定對!
我用時從來不會變成紅色的,很好用,不過我喜歡石油醚和乙酸乙酯都從新蒸一下的,這樣打的核磁譜圖還干凈!我聽賣溶劑的說了,他們買溶劑的時候都是拿桶從一個地方接出來的中間用到一個管子,這個管子,是接完這個接那個的,很容易給石油醚里帶進各種各樣的雜志,可能你買的石油醚里有使無水硫酸鈉變紅的雜質吧!
那你有這種擔心,可以不放無水硫酸鈉,可以放硅膠或者棉花,都可以防止流動相沖。
以前也有過幾次變紅,不過都很淡,我們實驗室的師兄說可以忽略 不過那次有點紅的發(fā)紫了,就來問問 而且應該不是玻璃器皿的問題,都洗過的, 我們實驗室的石油醚和乙酸乙酯都是從蒸過的, 記得好像就石油醚+乙酸乙酯變紅過, 石油醚+二氯甲烷正常白色,石油醚+丙酮好像也是正常的白色, 是乙酸乙酯不純嗎? 能具體說說是什么雜質可以導致無水硫酸鈉變紅嗎?因為印象中沒有無水硫酸鈉的變色反應,
試劑不純,或已被污染,呵呵。 想不出還有什么原因。
可能是吸附了你待分離樣品中的有色物質吧,你過的是硅膠柱還是什么啊?可以用你裝柱的調料該樣品啊!
同意2樓觀點
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無水硫酸鈉具有強吸水性,可能是吸收了 石油醚+乙酸乙酯中的水分吧,再說了分析純的石油醚+乙酸乙酯多多少少含有水分和雜質的,建議用石油醚+乙酸乙酯之前先用無水氯化鈣處理一下!。÷暶鳎哼@是我個人的見解,不一定對!
我用時從來不會變成紅色的,很好用,不過我喜歡石油醚和乙酸乙酯都從新蒸一下的,這樣打的核磁譜圖還干凈!我聽賣溶劑的說了,他們買溶劑的時候都是拿桶從一個地方接出來的中間用到一個管子,這個管子,是接完這個接那個的,很容易給石油醚里帶進各種各樣的雜志,可能你買的石油醚里有使無水硫酸鈉變紅的雜質吧!
那你有這種擔心,可以不放無水硫酸鈉,可以放硅膠或者棉花,都可以防止流動相沖。
以前也有過幾次變紅,不過都很淡,我們實驗室的師兄說可以忽略
不過那次有點紅的發(fā)紫了,就來問問
而且應該不是玻璃器皿的問題,都洗過的,
我們實驗室的石油醚和乙酸乙酯都是從蒸過的,
記得好像就石油醚+乙酸乙酯變紅過,
石油醚+二氯甲烷正常白色,石油醚+丙酮好像也是正常的白色,
是乙酸乙酯不純嗎?
能具體說說是什么雜質可以導致無水硫酸鈉變紅嗎?因為印象中沒有無水硫酸鈉的變色反應,
試劑不純,或已被污染,呵呵。
想不出還有什么原因。
可能是吸附了你待分離樣品中的有色物質吧,你過的是硅膠柱還是什么啊?可以用你裝柱的調料該樣品啊!
同意2樓觀點