【求助】氫化鋁鋰還原羰基成什么？
氫化鋁鋰還原羰基成什么？
烷基？
醇？
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
還原成醇
可以變成烷烴的
什么條件呀
當然是羰基被還原成烷基了，也就是O被H2取代了
我糊涂了
醇的比較多呀
氫化鋁鋰（Lithium Aluminium Hydride）CAS Registry Number: 16853-85-3 是一個復合氫化物，分子式為LiAlH4。氫化鋁鋰縮寫為LAH，是有機合成中非常重要的還原劑。純的氫化鋁鋰是白色晶狀固體，在120°C以下和干燥空氣中相對穩(wěn)定，但遇水即爆炸性分解。
以氫化鋁鋰作還原劑的反應(yīng)。是應(yīng)用最廣的將氫負離子轉(zhuǎn)移到帶正電的原子上的親核加成反應(yīng)。氫化鋁鋰還原酮為醇的過程如下。氫化鋁鋰的四個負氫離子都可以被轉(zhuǎn)移，但轉(zhuǎn)移的速度是不同的，后一步較前一步慢，因此有時也可以用一個、二個或三個氫原子已被烷氧基取代的氫化鋁鋰衍生物作為還原劑，以達到降低還原活性或提高反應(yīng)選擇性的目的。氫化鋁鋰作為還原劑的特點是：（1）還原范圍廣，除不能還原碳碳雙鍵外，幾乎能不飽和基團；（2）具有明顯的立體選擇性，如還原酮時通常都是從位阻小的一邊進攻羰基。需注意的是氫化鋰鋁遇水能發(fā)生劇烈水解，因此還原反應(yīng)必須在絕對無水的條件下才能進行，通常都在無水乙醚或四氫呋喃等惰性溶劑中使用。
從別的網(wǎng)上看到的，也許有用，
一般來說等摩爾的氫化鋁鋰就能把酰基還原變成烷烴，如果想使反應(yīng)停留在醇，需要降低氫化鋁鋰的活性
thanks