同工酶電泳拖尾問題
我現(xiàn)在在做有關同工酶電泳，但是發(fā)現(xiàn)跑了幾次有明顯的拖尾現(xiàn)象？有沒有那位高手賜教謝謝
下面是我的電泳圖：
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加太多了
，
膠均勻性問題。
上樣濃度問題。
電壓問題等等
1：樣品濃度過高。2：DNA拖尾可能是RNA，也可能是DNA降解。3：還有可能是電壓太大和樣品中糖的影響。
應該是
1、上樣后讓樣品自然沉淀2-5分鐘
2、更換新鮮配制的電泳液
3、染色時間把握以下，并沖洗干凈
我忘了說這是跑的蛋白膠電泳圖：非變性的PAGE。謝謝各位幫忙分析一下謝謝