又是雙酶切的問題
用pQE30雙酶切加入目的片段，酶切位點（sPHI,Sal1）用NEB的HF，切了30分鐘
是三個單菌落，出啦好多條帶，怎么回事啊，我的目的片段504，我的載體3800左右（因為已經(jīng)有一個片段了）。marker為：5000,3000,2000,1000,750,500,250,100.
我就剩一個懷疑的問題了：我構(gòu)建這個質(zhì)粒的時候，沒有導(dǎo)入DH5α，導(dǎo)在了全式金公司的：Trans1-T1 Phage Resistant chemically Competent Cell
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
載體是不是也有這些酶切位點。。。。
三個菌落切的還不一樣，是不是污染了。。。
質(zhì)粒提完，就酶切了啊
就是照片中前面的質(zhì)?br>，
，沒有遇到過的嗎？非常期待您的回復(fù)
載體污染啦，？會是哪個環(huán)節(jié)污染呢？
您好 我也想做一下雙酶切，而且我想要的是你這種圖，你可以把你的體系告訴我一下嗎？另外，你用的那兩種酶是怎樣進行篩選的？