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8樓: Originally posted by 癡夷子皮 at 2012-03-28 13:16:09:
如果是你的樣品降解產生，樣品問題，無法減少。

謝了

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9樓: Originally posted by achun666 at 2012-03-28 13:18:46:
謝了

不用客氣。
但不一定是這個問題。。。
或者你把問題說明白點，我再想想，有什么辦法吧。

引用回帖:

10樓: Originally posted by 癡夷子皮 at 2012-03-28 13:20:26:
不用客氣。
但不一定是這個問題。。。
或者你把問題說明白點，我再想想，有什么辦法吧。

hplc 熒光檢測器bds-c18柱1月份做實驗的時候（柱子當時剛買1一個月左右），剛開始前面2min處只是小峰，自動積分積不出來，后來做了幾天之后就2min處的峰就開始變大，而且要比主峰大很多，您說的以上的方法都試過了，不管用，也找不出原因。原來我同學用紫外也碰上過這樣的事情，換了一下柱子就好了，而且就是這根柱子�，F在這個柱子應該沒問題，因為剛進了其他樣品還是和原來一樣
，

引用回帖:

10樓: Originally posted by 癡夷子皮 at 2012-03-28 13:20:26:
不用客氣。
但不一定是這個問題。。。
或者你把問題說明白點，我再想想，有什么辦法吧。

hplc 熒光檢測器，流動相甲醇：水。bds-c18柱，大概12或者1月份新買的柱子。一月份做實驗的時候，2.1min處有小峰，自動積分積不出來，幾天之后峰就開始越來越大，比主峰要大的多。您說的方法都試過不管用。原來同學用別的柱子做實驗的時候也有這種情況，換了這根柱子之后前面的峰就消失了。應該不是柱子的問題，因為剛用其他樣品試了一下，沒什么變化

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12樓: Originally posted by achun666 at 2012-03-28 14:12:07:
hplc 熒光檢測器，流動相甲醇：水。bds-c18柱，大概12或者1月份新買的柱子。一月份做實驗的時候，2.1min處有小峰，自動積分積不出來，幾天之后峰就開始越來越大，比主峰要大的多。您說的方法都試過不管用。原來同 ...

那這個最有可能的就是樣品降解了。。。

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13樓: Originally posted by 癡夷子皮 at 2012-03-28 14:20:22:
那這個最有可能的就是樣品降解了。。。

樣品好幾年了，要降解的話，不能這幾天就變化這么大啊？還有我同學原來也遇見過這種情況，換了一下柱子就好了，那是什么原因

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2樓: Originally posted by 癡夷子皮 at 2012-03-28 12:29:44:
1、使用流動相溶解樣品，可減少溶劑效應。
2、提高樣品濃度，減少進樣體積，可減少溶劑效應。
以上兩個方法可以試試。

同樣的問題還得請教您，樣品昨天我打了核磁，很純凈。前面的大峰是伴隨主峰出現的，在其他激發(fā)和發(fā)射波長下，主峰不出，此峰也不出，請問這是什么原因？

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15樓: Originally posted by achun666 at 2012-03-31 13:57:09:
同樣的問題還得請教您，樣品昨天我打了核磁，很純凈。前面的大峰是伴隨主峰出現的，在其他激發(fā)和發(fā)射波長下，主峰不出，此峰也不出，請問這是什么原因？

核磁，不擅長。。。