電泳如何分開互補(bǔ)配對(duì)的兩條鏈,得到分離的兩條ssDNA的條帶
如題,做瓊脂糖電泳時(shí),樣品中有一對(duì)互補(bǔ)配對(duì)的兩條單鏈,一跑正常瓊脂糖電泳兩條互補(bǔ)的ssDNA就變?yōu)榱艘粭l(ps:兩條長度有差別),如何能通過瓊脂糖電泳對(duì)這個(gè)同樣的樣品得到兩條分離的ssDNA條帶?而不是互補(bǔ)配對(duì)后的一條 條帶?(ps:若為不互補(bǔ)的條帶時(shí),相應(yīng)大小是可以區(qū)分的)。用什么條件?怎樣破壞這種互補(bǔ)配對(duì)的情況呢?用堿性瓊脂糖電泳嗎?望指點(diǎn)?
[ Last edited by 海闊天空102 on 2013-8-18 at 11:05 ]
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號(hào)
堿性瓊脂糖電泳或許可以吧,因?yàn)閴A性條件下DNA雙鏈會(huì)變性為單鏈;
建議可以嘗試下變性PAGE,由于其中加入了8M的尿素變性劑,DNA都是以單鏈形式電泳的,