做了一個(gè)七鉬酸銨的XRD譜圖,所有峰右移,這個(gè)如果是儀器的問題那會是什么問題,如果不是儀器問題那是不是說明晶面間距變小,這個(gè)對晶體有什么影響,還是七鉬酸銨嗎? 返回小木蟲查看更多
取個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣,如硅片,用此儀器測試,就能看出是否是儀器沒有校準(zhǔn)的問題。排除這個(gè)因素后再做分析。
1、可以問一下測量時(shí)的儀器偏差。 2、測試時(shí)樣品的高度是不是在測角圓半徑上,有可能過高過低都可能造成峰的整體的偏移。
一般有三種情況: 1. 晶胞收縮,衍射峰向高角度偏移。如果是這種情況,低角度的衍射峰偏移量會小一些,高角度會更明顯。 2. 制樣問題,樣品面超出樣品座的平面,偏離了聚焦圓,造成衍射峰向高角度偏移。如果是這種情況,高角度的衍射峰偏移量會小一些,低角度會更明顯。 3. 儀器零點(diǎn)漂移。對于這種情況,衍射峰的偏移量是一致的,可以用標(biāo)準(zhǔn)樣品校準(zhǔn),
注意Cu靶與Mo靶的轉(zhuǎn)換。
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取個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣,如硅片,用此儀器測試,就能看出是否是儀器沒有校準(zhǔn)的問題。排除這個(gè)因素后再做分析。
1、可以問一下測量時(shí)的儀器偏差。
2、測試時(shí)樣品的高度是不是在測角圓半徑上,有可能過高過低都可能造成峰的整體的偏移。
一般有三種情況:
1. 晶胞收縮,衍射峰向高角度偏移。如果是這種情況,低角度的衍射峰偏移量會小一些,高角度會更明顯。
2. 制樣問題,樣品面超出樣品座的平面,偏離了聚焦圓,造成衍射峰向高角度偏移。如果是這種情況,高角度的衍射峰偏移量會小一些,低角度會更明顯。
3. 儀器零點(diǎn)漂移。對于這種情況,衍射峰的偏移量是一致的,可以用標(biāo)準(zhǔn)樣品校準(zhǔn),
注意Cu靶與Mo靶的轉(zhuǎn)換。