分析版2014年度4月份活動主題2-- 液相和離子色譜分析專家會診
[box=white]
★★★分析版專家顧問客座交流貼★★★
上月本版舉辦板塊交流貼,說出自己使用的常用分析設備,版塊將陸續(xù)舉辦針對常見設備,操作問題的專場交流。
本月同時進行專題活動:http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=7250790&fpage=1 得到廣大蟲友的積極交流和專家的互動,感覺這樣的活動值得繼續(xù)開展。
開題初衷:
在管理版塊的過程中發(fā)現(xiàn),很多問題,不同的人問,來版塊交流的專家和蟲友也會發(fā)現(xiàn),去應助時,很多相似問題,特此開設這個專題帖,就同一類型的分析儀器,問題集中討論,邀請版塊的專家顧問和廣大熱心蟲友的參與,相互交流和學習。
本次話題討論,液相和離子色譜分析問題專家會診。
![]()
★【活動模式】:
1、提出問題,金幣獎勵2枚
2 、針對回帖人的問題解答問題,金幣獎勵4枚
3.、直接自己列出自己的問題,并分享自己對問題的解決方案和執(zhí)行情況,金幣獎勵5~10枚
4、特別提醒,遇到的問題請盡量說詳細些,最好圖文并茂,這樣更能達到有效交流
★
有意者請按照格式跟貼,都將得得到金幣獎勵
★~分析版期待您參與交流~★
★~為建設好屬于我們自己的交流平臺而努力~★
★~如有其它交流問題,可直接站內(nèi)版主,定當為蟲友盡綿薄之力服務大家~★
歡迎大家的參與交流
[/box]
今日熱帖



京公網(wǎng)安備 11010802022153號
支持一下,期待專家的坐鎮(zhèn)解答問題
我目前在用戴安ICS-1100離子色譜,配的是陰離子交換柱,我剛開始做的時候基線老是不平整,呈波浪形,出峰時間比較接近的離子沒能很好地分開,峰疊加到了一起,針對我所出現(xiàn)的問題,我總結了以下需要注意的:
1 淋洗液所用的超純水不能隔夜,且用之前一定要超聲去除里面氣泡
2 每次泵排氣要徹底
3 對于不能很好分離的離子,在流速一定的前提下可以通過降低淋洗液的濃度來達到分離的目的。
我用的是島津LC-20AD UFLC串聯(lián)AB SCIEX 4000 Q-Trap。主要從事農(nóng)藥殘留,受體激動劑,抗生素,真菌毒素和工業(yè)染料等的檢測工作。液相流速要盡可能慢,在0.3-0.5mL/min左右,以獲得較大的離子化效率。正離子模式一般選用酸性流動相,負離子模式一般選用堿性流動相。乙腈和甲醇的選擇對峰形的影響很大,有機磷農(nóng)藥用甲醇效果比乙腈好。上樣的定溶液一般用初始的流動相,有些物質用純甲醇或乙腈定溶后,總離子流圖上會出現(xiàn)兩個峰,無法準確定性和定量。
希望能和蟲友們交流。學到更多液質聯(lián)用知識。
,
………………………………