關(guān)于光催化亞甲基藍的問題
我先做的是光催化10mg/L的亞甲基藍,每10min取樣一次,取出來還是有藍色的,離心完就沒有顏色了,后來我光催化20mg/L的亞甲基藍,離心后顏色逐漸變淺,沒有像10mg/L的那樣直接別無色,然后我按比例取少量樣品和亞甲基藍,攪拌后也沒發(fā)現(xiàn)吸附。。。這到底是怎么回事呢,請大神指教
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我先做的是光催化10mg/L的亞甲基藍,每10min取樣一次,取出來還是有藍色的,離心完就沒有顏色了,后來我光催化20mg/L的亞甲基藍,離心后顏色逐漸變淺,沒有像10mg/L的那樣直接別無色,然后我按比例取少量樣品和亞甲基藍,攪拌后也沒發(fā)現(xiàn)吸附。。。這到底是怎么回事呢,請大神指教
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京公網(wǎng)安備 11010802022153號
恩,是吸附的,但是我是做催化的,吸附這么厲害,下一步我怎么定向呢。。。直接寫吸附的文章嗎?
做催化的第一步就是在避光的情況下攪拌一小時。先讓催化劑充分吸附。吸附是催化的重要影響因素,如果不能發(fā)生吸附基本不發(fā)生催化降解。因為催化都是在粉體表面進行的,吸附上的基團最容易降解。
取樣后應(yīng)該加藥劑使反應(yīng)停止。。。
我覺得應(yīng)該加一些還原劑如亞硫代硫酸鈉,中和產(chǎn)生的強氧化性物質(zhì),否則取樣后殘留氧化性物質(zhì)會繼續(xù)氧化亞甲基藍。。。
當時我也是做的納米光催化降解甲基橙 記得當時我pH調(diào)的是1的時候 光催化效果是最好的 我覺得應(yīng)該讓溶液自然吸附自然降解是最好的 如果離心 肯定會影響結(jié)果
酸性可以影響光催化劑的結(jié)構(gòu)和羥基(·OH)自由基的活性,故可以提高甲基藍的光降解效率
這種情況下有一個辦法可以解決,那就是減少催化劑的含量。這樣可以滿足催化時可以觀測到顏色變化
當溶液中的催化劑量太少時,光源產(chǎn)生的光子能量不能夠被充分的利用,反應(yīng)的速率比較慢,而當催化劑的量過多時,由于催化劑對光的散射,影響了溶液的透光率,使得反應(yīng)速率降低
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