本人是質(zhì)譜小白，最近做了一點HPLC-MS檢測。

現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)幾個主要問題：1。 用標準樣品去做MS，得出來的分子離子碎片跟文獻報道不一樣，而且得出來的分子離子豐度很低，請問這是為什么呢？
                                 2。 我順便也跑了一些樣品，發(fā)現(xiàn)DAD的最大檢測波長和MS做出來的分子量和文獻報道的一樣，但是分子離子碎片很不吻合，請問這樣的數(shù)據(jù)能用嗎？
                                 3。我在分析樣品MS圖的時候發(fā)現(xiàn)，豐度最大的分子離子碎片對應的分子量是我想要的分子量，但是很多后面還有很多小峰，請問我分析的時候，可以把后面小峰去掉嗎？就用前面那個豐度最高的作為這個物質(zhì)的分子量，請問可以嗎？

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