招聘崗位
一、高級(jí)藥物分析研究員

工作職責(zé)：
1、能夠獨(dú)立進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作；
2、進(jìn)行新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證及相關(guān)方案制定；
3、檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展；
4、撰寫(xiě)相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄；
5、參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗(yàn)證、樣品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等）；
6、負(fù)責(zé)分析檢測(cè)儀器的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù)；
7、藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作。

任職資格
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、2年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀畢業(yè)生亦可考慮；
3、熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫(xiě)和整理工作能夠獨(dú)立編寫(xiě)注冊(cè)的申報(bào)資料以及原始記錄；
4、熟練使用各種常規(guī)分析儀器，掌握分析儀器的日常維護(hù)；
5、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫(kù)；
6、誠(chéng)實(shí)、正直、責(zé)任心強(qiáng)具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

二、高級(jí)藥物合成研究員
崗位職責(zé)：
1、 獨(dú)立設(shè)計(jì)和進(jìn)行有機(jī)合成反應(yīng)；
2、獨(dú)立完成藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化；
3、獨(dú)立完成藥物合成中試與生產(chǎn)工藝交接；
4、藥物合成實(shí)驗(yàn)研究，并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析匯總；
5、撰寫(xiě)藥品注冊(cè)申報(bào)資料，并對(duì)原始記錄及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總分析；
6、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。

任職資格：
1、研究生以上學(xué)歷，有機(jī)合成或藥物合成相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、1-2年合成工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
3、熟悉有機(jī)合成的基本技術(shù)，能夠獨(dú)立進(jìn)行化合物的合成；
4、具有一定專(zhuān)業(yè)英語(yǔ)能力，熟練檢索、運(yùn)用各種化學(xué)文獻(xiàn)和專(zhuān)利；
5、 熟練使用和操作藥物合成實(shí)驗(yàn)室的各種儀器設(shè)備；
6、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有敬業(yè)精神，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

三、高級(jí)藥物制劑研究員
工作職責(zé)：
1 、能獨(dú)立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接；
2、能獨(dú)立按照要求規(guī)范撰寫(xiě)原始記錄、及相關(guān)申報(bào)資料；
3、能獨(dú)立負(fù)責(zé)維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備；
4、獨(dú)立查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專(zhuān)利和文獻(xiàn)資料，跟蹤最新研發(fā)動(dòng)態(tài)，協(xié)助制定藥物制劑研發(fā)策略；
5、完成公司臨時(shí)交給的其他工作。

任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥物制相關(guān)專(zhuān)業(yè)，兩年以上藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉仿制藥、新藥制劑技術(shù)，有多種劑型工作經(jīng)驗(yàn)，具有多年的速溶、速釋、緩釋、控釋、半固體制劑、片劑、液體制劑開(kāi)發(fā)研制經(jīng)驗(yàn)，能獨(dú)立開(kāi)展處方篩選工作；
3、能夠獨(dú)立承擔(dān)仿制藥、新藥研發(fā)的藥學(xué)制劑工作，熟練使用與維護(hù)常規(guī)制劑儀器設(shè)備；
4、能準(zhǔn)確把握制劑技術(shù)研究趨勢(shì)以及技術(shù)、市場(chǎng)動(dòng)態(tài)；
5、熟悉了解知識(shí)產(chǎn)權(quán)概念，并有相應(yīng)實(shí)務(wù)操作經(jīng)驗(yàn)；
6、熟悉新藥開(kāi)發(fā)模式及國(guó)家新藥開(kāi)發(fā)相關(guān)法規(guī)，有撰寫(xiě)CTD申報(bào)資料經(jīng)驗(yàn)；
7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；工作主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)，責(zé)任心強(qiáng)。

四、藥物注冊(cè)
工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)對(duì)所有藥品注冊(cè)申報(bào)資料進(jìn)行收集、整理、審核等，主要是對(duì)原始記錄和申報(bào)資料進(jìn)行審核，包括形式審查和技術(shù)審查，并撰寫(xiě)審查報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)部分綜述資料的撰寫(xiě)；
3、協(xié)助完成產(chǎn)品注冊(cè)和現(xiàn)場(chǎng)考核；
4、協(xié)助完成注冊(cè)后相關(guān)資料歸檔和管理；
5、負(fù)責(zé)對(duì)已申報(bào)品種的審評(píng)進(jìn)度進(jìn)行跟進(jìn)。

任職資格
1、本科以上學(xué)歷，藥品相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、從事藥品注冊(cè)3年以上，能單獨(dú)從事申報(bào)資料審核和藥品注冊(cè)；或三年以上實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)，有藥物分析工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
3、誠(chéng)信、勤奮、踏實(shí)，具有良好的職業(yè)道德，具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)合作精神。

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