概要：
課題組隸屬于武漢大學藥學院鄧子新院士團隊，及組合生物合成與新藥發(fā)現(xiàn)教育部重點實驗室。經(jīng)過3.5年的建設，課題組目前有大量的課題需要深入，這其中很多為生物合成途徑的中間體分離鑒定和生物機制解析�，F(xiàn)誠聘1-2名博士后研究人員，研究背景為天然產(chǎn)物化學或分子生物學。感有興趣者請將個人情況發(fā)至quxd@whu.edu.cn。

情況簡介：
課題組導師瞿旭東現(xiàn)為院士團隊的珞珈特聘教授，長期從事天然產(chǎn)物生物合成和合成生物學研究。在天然藥物生物合成機制解析，發(fā)掘和化學品生物催化和生物制造方面取得過一系列系統(tǒng)的研究成果。課題組成員近年來在Nature，J Am Chem Soc、Angew Chem Int Ed、Chem Biol和Adv Synth Cat等國際知名刊物上發(fā)表數(shù)十余篇研究論文；獲批國際、國內(nèi)專利多項。研究成果受到了Nature、Science等諸多一流期刊的專題評述，部分成果還被美國化學化工學會遴選為2010年度化學領域的重大進展（Chemical Year In Review）。獲得了包括“國家優(yōu)秀青年基金”、“教育部新世紀優(yōu)秀人才”和國家自然科學基金在內(nèi)的多項科研獎勵和基金的資助。目前擔任了國際著名學術組織F1000的associate member以及J Am Chem Soc和Angew Chem Int Ed等期刊的特邀評審。此外，課題組還與國內(nèi)外諸多著名企業(yè)建立了廣泛而密切的合作，將科研成果推向產(chǎn)業(yè)化。

招聘研究方向：
生物合成：以解決天然藥物的結(jié)構(gòu)多樣化為主要目標，開發(fā)改造生物合成途徑產(chǎn)生多樣化結(jié)構(gòu)的新方法和高效挖掘天然產(chǎn)物的新方法。
生物制造：以實現(xiàn)重要化學品生產(chǎn)模式的可持續(xù)化和綠色化為主要目標。綜合利用合成生物學，分子生物學、化學和生物工程/工藝方法，創(chuàng)造出微生物發(fā)酵生產(chǎn)大宗化學品的方法，用以替代傳統(tǒng)的基于石油和煤炭化學生產(chǎn)模式，實現(xiàn)重要化學品的生物制造。

待遇和：
學校和團隊提供了較好的待遇，具體參見武大主頁的規(guī)定以及來信咨詢；此外，如獲得基金資助，除去科研相關之外，有近30％的部分可以自己支配。

發(fā)展情況：
本小組目前有兩位博士后，期間都獲得了博士后面上項目的資助，一位還獲得了國家自然科學基金資助。在我們小組，還能學習到此前沒有接觸過的知識，如分子生物學，生化，計算機輔助設計，酶工程，天然產(chǎn)物化學和有機合成等技術諸多的知識，使得自己能夠變得更全面。

代表性論文（*通訊作者）
Ø Chang C, Huang R, Yan Y, Ma H, Dai Z, Zhang B, Deng Z, Liu W, Qu X*. Uncovering the Formation and Selection of Benzylmalonyl-CoA from the Biosynthesis of Splenocin and Enterocin Reveals a Versatile Way to Introduce Amino Acids into Polyketide Carbon Scaffolds. J Am Chem Soc 2015, 137, 4183−4190.

Ø Wu Q, Wu Z, Qu X*, Liu W*. Investigations into pyrroindomycin biosynthesis indicate a uniform paradigm for complex tetramate tetronate formation. J Am Chem Soc 2012, 134, 17342-17345.

Ø Qu X*, Pang B, Zhang Z, Chen M, Wu Z, Zhao Q, Zhang Q, Wang Y, Liu Y, Liu W*. Caerulomycins and collismycins share a common paradigm for 2, 2’-bipyridine biosynthesis via an unusual hybrid polyketide-peptide assembly logic. J Am Chem Soc 2012, 134, 9038-9041. 返回小木蟲查看更多