招聘崗位
一、高級藥物分析研究員

工作職責(zé)：
1、能夠獨(dú)立進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作；
2、進(jìn)行新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗證及相關(guān)方案制定；
3、檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外最新研究進(jìn)展；
4、撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄；
5、參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗證、樣品的穩(wěn)定性實驗設(shè)計與實施等）；
6、負(fù)責(zé)分析檢測儀器的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù)；
7、藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作。

任職資格
1、碩士及以上學(xué)歷，藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上藥物分析工作經(jīng)驗，有脂肪乳、氨基酸等研發(fā)經(jīng)驗可優(yōu)先考慮；
3、熟悉新藥注冊的法規(guī)和指導(dǎo)原則，能編寫注冊的申報資料以及原始記錄；
4、熟練使用各種常規(guī)分析儀器，掌握分析儀器的日常維護(hù)；
5、文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
6、誠實、正直、責(zé)任心強(qiáng)具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神。

二、高級藥物合成研究員
崗位職責(zé)：
1、 獨(dú)立設(shè)計和進(jìn)行有機(jī)合成反應(yīng)；
2、獨(dú)立完成藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化；
3、獨(dú)立完成藥物合成中試與生產(chǎn)工藝交接；
4、藥物合成實驗研究，并對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析匯總；
5、撰寫藥品注冊申報資料，并對原始記錄及實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總分析；
6、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。

任職資格：
1、研究生以上學(xué)歷，有機(jī)合成或藥物合成相關(guān)專業(yè)；
2、1-2年合成工作經(jīng)驗，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
3、熟悉有機(jī)合成的基本技術(shù)，能夠獨(dú)立進(jìn)行化合物的合成；
4、具有一定專業(yè)英語能力，熟練檢索、運(yùn)用各種化學(xué)文獻(xiàn)和專利；
5、 熟練使用和操作藥物合成實驗室的各種儀器設(shè)備；
6、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有敬業(yè)精神，具有良好的團(tuán)隊合作精神。

三、高級藥物制劑研究員
工作職責(zé)：
1 、能獨(dú)立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接；
2、能獨(dú)立按照要求規(guī)范撰寫原始記錄、及相關(guān)申報資料；
3、能獨(dú)立負(fù)責(zé)維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備；
4、獨(dú)立查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料，跟蹤最新研發(fā)動態(tài)，協(xié)助制定藥物制劑研發(fā)策略；
5、完成公司臨時交給的其他工作。

任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥物制相關(guān)專業(yè)，兩年以上藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗；
2、熟悉仿制藥，熟悉多種劑型，有液體制劑開發(fā)研制經(jīng)驗，能獨(dú)立開展處方篩選工作；
3、能夠獨(dú)立承擔(dān)仿制藥、新藥研發(fā)的藥學(xué)制劑工作，熟練使用與維護(hù)常規(guī)制劑儀器設(shè)備；
4、能準(zhǔn)確把握制劑技術(shù)研究趨勢以及技術(shù)、市場動態(tài)；
5、熟悉了解知識產(chǎn)權(quán)概念，并有相應(yīng)實務(wù)操作經(jīng)驗；
6、熟悉新藥開發(fā)模式及國家新藥開發(fā)相關(guān)法規(guī)，有撰寫CTD申報資料經(jīng)驗；
7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊協(xié)作精神；工作主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，善于學(xué)習(xí)和接受新知識，責(zé)任心強(qiáng)。

福利報酬：競爭性薪酬+項目獎金+三餐+住宿+班車+帶薪假+體檢+旅游+節(jié)假日福利等。

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