Diphosphine Ⅲa. La bis(méthyl-2 phény1) chlorophosphine est préparée à partir du chlorure d’ortho-tolyl magnésium dans le THF, dosé avant réaction sur PCl3. La phosphine est purifiée par distillation de 130-131 oC/0.15 mmHg.
Par réaction avec le sodium dans le dioxanne on génère PAr2-Na+ que l’on fait réagir avec le ditosyl-1,4 isopropylidène threitol selon la méthode utilisée pour la diop. La diphosphine IVa est purifiée par chromatographie sur plaques de silice, éluant acetone/hexane (15/85).
我是法語專業(yè),剛點擊了,沒法下載
嗯
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Diphosphine Ⅲa. La bis(méthyl-2 phény1) chlorophosphine est préparée à partir du chlorure d’ortho-tolyl magnésium dans le THF, dosé avant réaction sur PCl3. La phosphine est purifiée par distillation de 130-131 oC/0.15 mmHg.
Par réaction avec le sodium dans le dioxanne on génère PAr2-Na+ que l’on fait réagir avec le ditosyl-1,4 isopropylidène threitol selon la méthode utilisée pour la diop. La diphosphine IVa est purifiée par chromatographie sur plaques de silice, éluant acetone/hexane (15/85).
看不懂化學專有名詞,我們都是文學專業(yè)的。你要是看不懂我翻譯不要怪我! 膦IIIa。THF 中的鄰-甲苯基鎂,該劑量在與PCI3發(fā)生反應前,二氯化膦就已經形成了。在130-131c/ 0.15mmHg 條件下蒸餾可提純膦。 根據(jù)用于diop的方法,在二惡烷與鈉反應產生PAr2-Na+,我們用此來應對ditosy-異亞丙基 蘇糖醇。在二氧化硅板色譜,洗脫丙酮/正已烷(15/85)可提純膦IVa. RMN(cdcl3):1.33(s,ch3-異亞丙基);2.30-2.48(ch3和ch2);3.83(m,ch);7.17(芳香)?砂l(fā)現(xiàn): c, 75.50;H7. 40.c35 h40 o2 p2 鈣:c, 75.80;H, 7.27%
我只能幫到你這兒了……