實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增效率低怎么辦
做實(shí)時(shí)熒光定量PCR的時(shí)候擴(kuò)增效率一直都是0.5左右，達(dá)不到要求，已經(jīng)改進(jìn)了引物濃度、更換了MIX，更換了程序、退火溫度減小了2℃，還是沒有效果，請(qǐng)各位大神支支招啊，多謝
現(xiàn)在老師建議改用buffer溶解表品，并在冰上操作，我試過了，也沒有效果，急死我了！
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