一、藥物合成研究員
工作職責(zé)：
1、 獨(dú)立設(shè)計(jì)和進(jìn)行有機(jī)合成反應(yīng)；
2、獨(dú)立完成藥物合成小試、合成工藝優(yōu)化；
3、獨(dú)立完成藥物合成中試與生產(chǎn)工藝交接；
4、藥物合成實(shí)驗(yàn)研究，并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析匯總；
5、撰寫藥品注冊(cè)申報(bào)資料，并對(duì)原始記錄及實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總分析；
6、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他相關(guān)工作。
任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，有機(jī)合成或藥物合成相關(guān)專業(yè)；
2、1年合成工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
3、熟悉有機(jī)合成的基本技術(shù)，能夠獨(dú)立進(jìn)行化合物的合成；
4、具有一定專業(yè)英語能力，熟練檢索、運(yùn)用各種化學(xué)文獻(xiàn)和專利；
5、 熟練使用和操作藥物合成實(shí)驗(yàn)室的各種儀器設(shè)備；
6、認(rèn)真負(fù)責(zé)、有敬業(yè)精神，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。

二、藥物分析研究員
工作職責(zé)：
1 、協(xié)助組長(zhǎng)（能夠獨(dú)立）進(jìn)行藥物質(zhì)量研究工作；
2、 協(xié)助組長(zhǎng)進(jìn)項(xiàng)新藥物的質(zhì)量方法的建立和驗(yàn)證及相關(guān)方案制定；
3、協(xié)助檢索中、英文文獻(xiàn)，跟蹤國(guó)內(nèi)外最新研究進(jìn)展；
4、協(xié)助撰寫相關(guān)的注冊(cè)申報(bào)資料和原始記錄；
5、協(xié)助并參與新藥臨床前研究（原料、制劑、分析方法的建立、驗(yàn)證、樣品的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與實(shí)施等）；
6、負(fù)責(zé)分析檢測(cè)儀器的日常維護(hù)和養(yǎng)護(hù)；
7、協(xié)助藥物分析及質(zhì)量研究相關(guān)其它工作。

任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)分析或者藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、兩年以上藥物分析相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟練使用高效液相、氣相等常規(guī)分析儀器，熟練掌握分析儀器的日常維護(hù)；
4、熟悉新藥注冊(cè)的法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求；
5、熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作，能夠獨(dú)立編寫注冊(cè)的申報(bào)資料以及原始記錄；
6、熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫，文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng)；
7、誠實(shí)、正直、責(zé)任心強(qiáng)具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

三、藥物制劑研究員
工作職責(zé)：
1、能獨(dú)立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗(yàn)證、生產(chǎn)工藝交接；
2、能獨(dú)立按照要求規(guī)范撰寫原始記錄、及相關(guān)申報(bào)資料；
3、能獨(dú)立負(fù)責(zé)維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備；
4、獨(dú)立查閱國(guó)內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料，跟蹤最新研發(fā)動(dòng)態(tài)，協(xié)助制定藥物制劑研發(fā)策略；
5、完成公司臨時(shí)交給的其他工作。

任職資格：
1、碩士及以上學(xué)歷，藥劑學(xué)、藥物制相關(guān)專業(yè)，兩年以上藥物制劑相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉仿制藥、新藥制劑技術(shù)，有多種劑型工作經(jīng)驗(yàn)；
3、能夠獨(dú)立承擔(dān)仿制藥、新藥研發(fā)的藥學(xué)制劑工作，熟練使用與維護(hù)常規(guī)制劑儀器設(shè)備；
4、能準(zhǔn)確把握制劑技術(shù)研究趨勢(shì)以及技術(shù)、市場(chǎng)動(dòng)態(tài)；
5、熟悉了解知識(shí)產(chǎn)權(quán)概念，并有相應(yīng)實(shí)務(wù)操作經(jīng)驗(yàn)；
6、熟悉新藥開發(fā)模式及國(guó)家新藥開發(fā)相關(guān)法規(guī)，有撰寫CTD申報(bào)資料經(jīng)驗(yàn)；
7、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，工作主動(dòng)、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，善于學(xué)習(xí)和接受新知識(shí)，責(zé)任心強(qiáng)。
四、醫(yī)藥信息調(diào)研/項(xiàng)目立項(xiàng)專員
工作職責(zé)：
1.   負(fù)責(zé)對(duì)新開題、在研及上市后項(xiàng)目進(jìn)行信息收集整理和調(diào)研任務(wù)；
2.   負(fù)責(zé)廣泛收集國(guó)內(nèi)外新藥研發(fā)信息，進(jìn)行藥理信息調(diào)研及評(píng)估論證、醫(yī)學(xué)優(yōu)勢(shì)評(píng)估；
3.   負(fù)責(zé)根據(jù)收集的信息撰寫信息調(diào)研報(bào)告和立項(xiàng)報(bào)告；
4.  對(duì)新開題項(xiàng)目的藥理學(xué)資料整理，熟知醫(yī)藥領(lǐng)域新藥研發(fā)動(dòng)態(tài)及各領(lǐng)域市場(chǎng)動(dòng)態(tài)；
5.  對(duì)開展的藥物藥理研究，制定研究方案、組織實(shí)施及整理監(jiān)督工作；
6.  協(xié)助醫(yī)藥研發(fā)人員，進(jìn)行相關(guān)技術(shù)資料查詢，同時(shí)完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

任職資格：
1. 碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥理學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2.   1年以上信息調(diào)研/立項(xiàng)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.  要求英語六級(jí)，能熟練閱讀翻譯英文文獻(xiàn)；
4.  具有較高的文獻(xiàn)檢索能力和分析水平，熟悉常用醫(yī)藥網(wǎng)站和數(shù)據(jù)庫；
5.  熟悉專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)政策；熟悉注冊(cè)政策要求和國(guó)內(nèi)外藥品研發(fā)現(xiàn)狀；
6.  工作嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，有優(yōu)秀的匯總、分析、總結(jié)和形成報(bào)告能力，具有良好的團(tuán)隊(duì)意識(shí)。

五、總經(jīng)理助理
工作職責(zé)：
1、協(xié)助總經(jīng)理作好經(jīng)營(yíng)服務(wù)各項(xiàng)管理，并督促、檢查貫徹執(zhí)行情況；
2、負(fù)責(zé)總經(jīng)理文件、信件、函電的接收與轉(zhuǎn)達(dá)；
3、做好總經(jīng)理辦公會(huì)議和其他會(huì)議的組織、安排、記錄工作；
4、負(fù)責(zé)總經(jīng)理日常工作中文件、決定、通知及郵件的起草、發(fā)布；
5、做好企業(yè)內(nèi)外文件的發(fā)放、登記、傳遞、催辦、立卷、歸檔工作；
6、掌握總經(jīng)理的日程安排做好預(yù)約工作，安排商務(wù)旅行；
7、及時(shí)完成總經(jīng)理交辦的其他事宜。

任職資格：
1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥理、臨床等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可考慮；
3、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力，擅長(zhǎng)公文和制度的撰寫；
4、良好的職業(yè)素質(zhì)，有責(zé)任心，能承受較大工作壓力。

福利待遇：

*公司提供有競(jìng)爭(zhēng)性的薪資*
*年度調(diào)薪*
*免費(fèi)住宿*
*美味三餐*
*年終獎(jiǎng)/項(xiàng)目獎(jiǎng)*
*五險(xiǎn)一金*
*免費(fèi)班車*
*季度勞保*
*帶薪年假*
*法定節(jié)假日福利*
*豐富的企業(yè)文化活動(dòng)*
*各種學(xué)習(xí)培訓(xùn)*

坐標(biāo)地點(diǎn)：北京市大興區(qū)公安大學(xué)附近

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