康美(北京）藥物研究院研究院位于北京大興區(qū)北京市大興區(qū)生物醫(yī)藥基地大興區(qū)；是康美藥業(yè)的重要組成單位，服從康美藥業(yè)的總體發(fā)展戰(zhàn)略要求，通過高附加值的市場(chǎng)研究品牌和產(chǎn)品來滿足市場(chǎng)需求。主要圍繞化藥、中藥、保健品、食品、化妝品等五大產(chǎn)品方向進(jìn)行開發(fā)研究，化學(xué)藥將向金字塔尖的抗腫瘤藥發(fā)展研究；中藥方面將繼續(xù)發(fā)揮龍頭作用，實(shí)現(xiàn)中藥現(xiàn)代化和產(chǎn)業(yè)化，同時(shí)加強(qiáng)新的劑型的研究開發(fā)，如緩控釋制劑、靶向制劑等開發(fā)與應(yīng)用。為配合公司的發(fā)展戰(zhàn)略，開展保健品、食品和功能化妝品的研發(fā)工作，致力將研究院發(fā)展為國(guó)內(nèi)同行業(yè)研發(fā)實(shí)力領(lǐng)先，成果技術(shù)水平達(dá)國(guó)際先進(jìn)的專業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)。
招聘職位：
化藥分析主管
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)藥審中心的要求，帶領(lǐng)質(zhì)量研究員完成質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，確保負(fù)責(zé)的研發(fā)項(xiàng)目按進(jìn)度順利完成，并做好項(xiàng)目質(zhì)量研究的技術(shù)轉(zhuǎn)移
2.按照公司計(jì)劃和要求安排項(xiàng)目進(jìn)度，并及時(shí)向上級(jí)管理部門匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展情況；
3.對(duì)負(fù)責(zé)的研發(fā)項(xiàng)目能進(jìn)行藥品標(biāo)準(zhǔn)、分析方面的文獻(xiàn)和專利的檢索，并且能對(duì)信息查詢進(jìn)行匯總和整理
4.撰寫質(zhì)量研究和穩(wěn)定性研究相關(guān)部分的CTD資料
5.參加實(shí)驗(yàn)室人員管理和儀器設(shè)備的日常維護(hù)
任職要求：
1、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；
2、五年以上藥物分析研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
3、至少獨(dú)立完成過一個(gè)項(xiàng)目并申報(bào)
4、熟悉氣相、核磁、紅外、液質(zhì)、高效液相、全自動(dòng)溶出儀等多種分析儀器的使用和維護(hù)
5、熟悉化藥仿制藥中間體、原料和制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的建立和穩(wěn)定性研究工作，能夠獨(dú)立制定研究方案
6、具有較強(qiáng)的藥學(xué)或化學(xué)分析理論知識(shí)，較強(qiáng)的分析問題、處理問題能力、良好的溝通及協(xié)調(diào)能力

合成主管：
崗位職責(zé)：
1.根據(jù)項(xiàng)目要求，確保項(xiàng)目全過程的真實(shí)性.有效性.一致性。
2.根據(jù)最新法規(guī)要求，制定并完善研發(fā)制度.研發(fā)流程
3根據(jù)研發(fā)進(jìn)度，及時(shí)完成各個(gè)項(xiàng)目階段性的注冊(cè)文件的審核，并及時(shí)提交直接領(lǐng)導(dǎo)。
4負(fù)責(zé)本項(xiàng)目組的化學(xué)藥物研發(fā)       
4.1 開展新的化學(xué)原料藥的合成工藝研究及相關(guān)的申報(bào)資料撰寫
4.2 開展已有化學(xué)原料藥品種的技術(shù)革新
4.3 與合作單位進(jìn)行化學(xué)原料藥合成工藝的交接
4.4 對(duì)外包的化學(xué)原料藥項(xiàng)目進(jìn)行相應(yīng)的管理
4.5新化學(xué)藥物項(xiàng)目立項(xiàng)的相關(guān)資料查詢與撰寫
5.協(xié)助提供有機(jī)合成方面的技術(shù)支持       
5.1 提供有機(jī)合成方面專利相關(guān)的技術(shù)支持
5.2 提供原料藥及中間體的合成和生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)支持
5.3 提供有機(jī)合成技術(shù)相關(guān)的技術(shù)支持

聯(lián)系人：鐘敏
聯(lián)系電話：010-61258019-127
                 0138-1031-6531
郵箱：kmyjyhr@163.com 返回小木蟲查看更多