崗位職責(zé)：

1、負(fù)責(zé)藥物分析實驗及原輔料的化驗工作；

2、配合制劑人員完成研究過程中的樣品檢樣工作，對研制的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量研究試驗、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂以及穩(wěn)定性試驗；

3、負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)和優(yōu)化、校正與轉(zhuǎn)移，為工藝研發(fā)部門提供分析數(shù)據(jù)及支持，協(xié)助解決工藝開發(fā)、改進(jìn)中遇到的問題；

4、實驗結(jié)果的分析與處理，撰寫分析部分的申報材料、實驗記錄；

5、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護(hù)。



任職資格：

1、本科及以上學(xué)歷，藥物分析相關(guān)專業(yè)；
2、1年以上藥物質(zhì)量控制相關(guān)工作經(jīng)驗，有藥物分析研究經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、熟練使用HPLC、UV等常規(guī)分析儀器，并能對儀器進(jìn)行常規(guī)維護(hù)，了解新藥注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則的技術(shù)要求，熟悉藥品管理規(guī)范和有關(guān)法規(guī)；
4、具有運用工具閱讀文獻(xiàn)及理解科學(xué)文獻(xiàn)的能力，能獨立書寫申報資料及原始記錄
5、動手能力強，有工作熱情，工作細(xì)心認(rèn)真，責(zé)任心強，誠信敬業(yè)。 返回小木蟲查看更多