崗位職責(zé)：
1、負責(zé)藥品質(zhì)量研究和新方法開發(fā)及驗證、穩(wěn)定性及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂；
2、督促HPLC、GC、UV、溶出儀等分析儀器的管理和維護；
3、負責(zé)相關(guān)項目的申報材料撰寫及原始資料整理指導(dǎo)工作；
4、審核項目的研究方案，指導(dǎo)實驗人員開展工作；
5、對各實驗過程中操作的真實性、規(guī)范性、完整性進行監(jiān)督指導(dǎo)，保證實驗的順利進行；
6、定期向上級進行組內(nèi)各制劑項目進展匯報，主要內(nèi)容為實驗的實施、結(jié)果與討論、下步計劃等；
7、協(xié)調(diào)研發(fā)技術(shù)各個環(huán)節(jié)工作。
8、完成上級安排的其他工作。

任職要求：
1、藥學(xué)、化學(xué)分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、具有5年以上項目研發(fā)經(jīng)驗；
3、熟悉藥物研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則和注冊管理規(guī)定；
4、具備良好的協(xié)調(diào)與溝通能力，有團隊精神，工作積極性高，責(zé)任心強；
5、具有良好組織計劃能力，能有效解決問題；
6、具備良好的英語閱讀及翻譯能力，熟練操作Office等常用辦公軟件；
7、能適應(yīng)出差。 返回小木蟲查看更多