畢赤酵母電轉(zhuǎn)化
最近做畢赤酵母電轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn),第一次做時(shí)轉(zhuǎn)化后,分10,25,50,100ul涂布Zeocin抗性平板,第二天長(zhǎng)出白色一層,第三天在白色層上面想出了很多單菌落,可以挑選,用目地基因引物菌液pcr鑒定有目地條帶,菌液送測(cè)序,結(jié)果說(shuō)不能養(yǎng)出菌,無(wú)法測(cè)序,請(qǐng)問(wèn)是什么原因呢?
第二次轉(zhuǎn)化后,涂MD平板,結(jié)果也是長(zhǎng)滿一層,平板邊緣有又密又小的單菌,感覺(jué)像,又不像是酵母菌,不能確定。并且未轉(zhuǎn)化酵母的平板也是一樣,長(zhǎng)了白色一層,按正常應(yīng)該是不能生長(zhǎng)的?
返回小木蟲查看更多
今日熱帖
京公網(wǎng)安備 11010802022153號(hào)
你的菌液PCR怎么做的?是否用通用引物PCR過(guò)?
嘀嘀嗒嗒
。
你好,最近在做畢赤酵母載體構(gòu)建表達(dá),可以像你咨詢一點(diǎn)問(wèn)題嗎
,
你菌落PCr是怎么做?求幫助。